抗癌概念股


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注射用硼替佐米是多发性骨髓瘤治疗的经典药物,齐普乐是注射用硼替佐米的精品,3.5mg齐普乐每支定价4180元人民币,跟沙东生物抗癌新药CPT是同类产品吗?药效一样吗?有什么不同? 2018-9-25 8:07:00
海特生物
注射用硼替佐米为小分子蛋白酶体抑制剂,与CPT并非同类产品。硼替佐米与CPT分属化学药品与生物制品,作用于不同的靶点。药效等数据需通过后期进行随机临床对照试验才能获得。谢谢。 2018-9-25 16:37:00
贝达药业股友
请问我国自主研发的抗癌药呋喹替尼胶囊(治疗转移性结直肠癌)已获批上市对本公司与美国安进合作的帕妥木单抗冲击有多大?这两种药有何区别? 2018-9-6 13:54:00
贝达药业
您好!近期获批的呋喹替尼是一个小分子抗血管生成抑制剂,主要作用靶点是VEGFR激酶家族,单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。帕妥木单抗是一个大分子EGFR抗体,其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR),单药适用于接受过化疗方案后疾病进展的转移性结肠癌,能显著改善化疗耐药的RAS野生型和RAS野生型患者的生存状况。谢谢! 2018-9-10 10:26:00
上海凯宝股友
请问证券事务代表是否有吧投资者持续反馈的问题如实反馈给公司管理层。 主要问题1:公司股价连续三年大幅下跌,希望公司维护股价稳定 主要问题2:公司要利用现金优势 加快抗癌等生物制药领域的收购扩展 公司证券事务代表不是用来敷衍中小投资者的,希望能架起公司管理层与中小投资者的桥梁。 希望能得到诚恳 如实的答复 2018-9-5 16:05:00
上海凯宝
投资者您好,感谢您对公司的关注及支持。广大投资者建议我们都及时反馈至公司管理层。未来公司仍将努力完善投资者关系建设与管理,为广大投资者创造一个更好的交流平台。感谢您的关注! 2018-9-7 12:42:00
双鹭药业股友
国家一直推动的抗癌药降价对公司来那的销售定价有影响吗?公司有计划以实实在在的降价来带动销售的放量吗? 2018-9-5 13:13:00
双鹭药业
没有影响,公司在各省的医保谈判价均低于新基,对不在医保的患者公司有赠药方案,对特困家庭有慈善基金资助。谢谢关注。 2018-9-10 9:09:00
中恒集团股友
董秘您好!现在医保目录药品都说要降价,贵公司的主营产品 血栓通系列 会降价吗?大概会降价百分之几?谢谢! 2018-9-3 16:18:00
中恒集团
尊敬的投资者,您好!2017年国家医保药品目录调整时,针对部分专利、独家药品临床价值高同时价格相对较贵的实际情况,建立了医保经办机构与药品企业的谈判协商机制,其中大部分为抗癌药。中恒集团的产品价格相对稳定,公司会在国家政策的导向下,通过严控产品质量、加强营销管理,赢取更多的市场份额,减少药品降价的风险。谢谢您对中恒集团的关注与支持! 2018-9-14 15:45:11
海欣股份股友
董秘,您好!2015年公告时,海欣生物计划用3-5年完成apdc三期临床试验,但是从2015年12月开始有病例入组,到现在马上3年了,入组病例仅31例,按照这个速度,三期临床试验完成是否具有不确定性?公司是否有措施来改变现状,比如给食品药品监督总局打报告,尤其是在今年国务院明确表示在国外已有成熟抗癌新药的情况下,可加快我国同类新药的审批。谢谢! 2018-9-3 9:58:00
海欣股份
投资者您好,Ⅲ期临床试验确实周期较长,感谢您的关注,谢谢您的建议。 2018-9-4 13:42:35
双成药业股友
现实版我不是药神,药贩子代购印度抗癌药12人被判刑,听说公司是抗癌仿制药? 《2》注射用比伐芦定ANDA获美国FDA暂定批准,这个什么东西?是中国第一家获得美国批准吗? 2018-8-31 17:35:00
双成药业
您好,感谢您的关注!关于您提到的“药贩子”请您查看相关报道,公司没有相关信息。公司注射用比伐芦定的简化新药申请(ANDA)通过美国FDA批准,标志着本公司生产的比伐芦定原料药和注射用比伐芦定制剂与原研药一致,在安全性和有效性上达到了国际水平。美国原研产品还在专利保护期内,专利到期时间2029年1月27日。本公司该产品在原研专利有效期内未得到FDA最终批准前不能在美国市场销售。 2018-9-3 10:02:00
广生堂股友
李董您好!恒瑞医药8月17日公告马来酸吡咯替尼片抗癌药完成二期临床被批准有条件上市,药监局已经开始实施8月4日人民日报报道“加速抗癌药审评”。希望公司(1)集中全力做好161的临床和产业化准备;(2)向药监局申请一期和二期临床试验同时进行,因国家和药监都在打破常规加快抗癌药上市,故这个申请很可能获得批准。总之,完成二期临床便可以有条上市已为广生堂争取宝贵时间,若能一期二期临床同时进行是锦上添花。 2018-8-27 21:00:00
广生堂
尊敬的投资者,您好!公司抗肝癌靶向药物GST-HG161项目临床试验申报已获得CFDA受理,公司正积极准备后续临床相关工作,感谢您的关注与建议! 2018-8-28 17:31:00
上海凯宝股友
穆董,虽然公司兢兢业业想做好基业(痰热清注射剂),但是未来很长时间内 中药注射剂的监管不会放松,只会越来越严。 不管公司愿不愿意,认不认可,公司必须要快速转型,公司收入中药注射剂占比要在50%以下才安全。 辛好公司相对其它公司,手中有大量的资金,应该加速抗癌等方面的布局。 时间就是金钱,请公司即可行动起来 2018-8-22 19:20:00
上海凯宝
投资者你好,感谢您对凯宝的支持与诚挚的建议。谢谢! 2018-8-24 11:33:00
乌龟和兔子和老鹰
请问一类口服靶向抗癌新药QHRD107是在哪个医院做的临床? 2018-8-22 14:39:36
千红制药
您好,目前各项临床准备工作包括临床方案的制定,正在有条不紊地开展过程中,如有需要,公司将第一时间进行披露,谢谢。 2018-8-22 17:07:00
江苏吴中股友
建议公司加大投入抗癌仿制药或者兼并抗癌仿制药项目,丰富公司产品和增加公司的收入! 2018-8-20 8:52:00
江苏吴中
投资者您好:感谢您的关注与建议!我们会将您的建议转达管理层。 2018-8-22 11:29:38
千红制药股友
公司自主研发的一类口服靶向抗癌新药QHRD107胶囊获得临床批准,目前进行到啥阶段了?2018-8-16 17:43:00
千红制药
您好,目前正在紧锣密鼓地制定临床实验方案中,谢谢。2018-8-17 18:13:00
江苏吴中股友
公司几年前申请的的抗癌药卡培他宾现在是什么情况?还在审批还是彻底放弃?2018-8-16 12:42:03
江苏吴中
投资者您好:公司卡培他滨产品正处于国家药品审评中心审评阶段,公司会根据相关行业信息披露指引及监管要求对相关进展进行信息披露,谢谢!2018-8-16 14:25:48
浙江医药股友
公司有抗癌药的相关么2018-8-13 15:31:00
浙江医药
公司有2个创新的抗肿瘤新药,目前正在进行一期临床。2018-8-15 15:55:56
通化金马股友
公司是否涉及抗癌药,儿童药和神经类药物2018-8-10 10:29:00
通化金马
你好。公司生产上述药品。2018-8-10 12:35:00
南京新百股友
请问,国务院要求加快已在境外上市新药审批,请问公司新收购抗癌药是否已经在开始申请国内上市?大约需要多长时间?谢谢2018-8-9 13:07:00
南京新百
你好,完成对世鼎香港的资产交割事项后,公司将持续、有序推进Provenge在中国的落地事项,具体情况请持续关注公司公告。感谢您的关注。2018-8-15 11:22:31
康泰生物股友
今天看到新闻特斯拉的马斯克对外公布要私有化,就是因为媒体质疑的和做空的太多了,索性私有化用不着别人指手画脚,这就是霸气。现在公司股价大跌处于低迷时期,通过股权激励高管和公司利益攸关,建议公司敢于站出来,用实际行动迎接挑战。难得公司股价回落,应逢低启动资产并购或者筹划定增、战略合作,介入到更加前沿的抗癌疫苗研发领域。2018-8-8 15:26:00
康泰生物
感谢您对公司的建议!2018-8-9 9:05:00
江苏吴中股友
内皮新药从申报开始己整五个月时间了,迟迟不见审评,公司为何不主动和审评中心沟通?若己沟通,原因是什么?另外公司声称末纳入优先审评是下属子公司查询得知的,对此结果公司表现的不急不躁心安理得,难道你们没有和审评中心沟通?若沟通原因?这可是你们所说的国家一类抗癌原创新药!你们不觉的反常吗?2018-8-7 16:46:00
江苏吴中
投资者您好:感谢您的关注,截至目前,公司内皮新药项目正处于技术审评过程。新药研发是项长期工作,受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,药政评审决策、相关研发进展及未来产品市场竞争形势等均存在诸多不确定性风险。董事会将密切关注该项目的后续进展,并严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务。谢谢!2018-8-9 11:27:29
我要提问
内皮新药从申报开始己整五个月时间了,迟迟不见审评,公司为何不主动和审评中心沟通?若己沟通,原因是什么?另外公司声称末纳入优先审评是下属子公司查询得知的,对此结果公司表现的不急不躁心安理得,难道你们没有和审评中心沟通?若沟通原因?这可是你们所说的国家一类抗癌原创新药!你们不觉的反常吗? 2018-8-7 16:46:00
江苏吴中
投资者您好:感谢您的关注,截至目前,公司内皮新药项目正处于技术审评过程。新药研发是项长期工作,受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,药政评审决策、相关研发进展及未来产品市场竞争形势等均存在诸多不确定性风险。董事会将密切关注该项目的后续进展,并严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务。谢谢! 2018-8-9 11:27:29
三圣股份股友
请说明:1,石膏对公司的业务收入占比;3,目前的医药产品是否有抗癌性质?如实回答以上问题 2018-8-7 15:27:00
三圣股份
您好!相关信息具体请查阅公司定期报告相关内容,公司目前在售医药产品中未有抗癌药品。感谢关注! 2018-8-8 8:59:00
天圣制药股友
请问贵公司是否有发展抗癌药和基因方面的想法? 2018-8-7 0:05:00
天圣制药
您好!公司一直注重新药研发,目前研发的重点方向是儿童用药领域、抗生素领域、胃肠道领域、生物药生化药等领域,公司会不断开发新产品。 2018-8-8 10:12:00
N天圣股友
请问贵公司是否有发展抗癌药和基因方面的想法?2018-8-7 0:05:00
天圣制药
您好!公司一直注重新药研发,目前研发的重点方向是儿童用药领域、抗生素领域、胃肠道领域、生物药生化药等领域,公司会不断开发新产品。2018-8-8 10:12:00
江苏吴中股友
内皮新药如果审批成功上市,在国外国内它的最大竞争对手是谁?国家放开了抗癌药的市场是不是意味着苏丽佳即时成功也会面临巨大的挑战?现在国家加快药物临床实验的审批程序,公司按旧流程拖拖拉拉,磕磕碰碰走到今天会不会有挫败感?2018-8-6 15:56:00
江苏吴中
投资者您好:新药研发是项长期工作,受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,药政评审决策、相关研发进展及未来产品市场竞争形势等均存在诸多不确定性风险。对于内皮新药项目,公司会克服一切困难,做好项目后续各项推进工作。感谢您的关注。2018-8-7 15:36:22
江苏吴中股友
请问董秘:1.内皮新药技术审评相比其他生物药也好,抗癌药也好为何滞后不动,是一线用药审评有所不同还是申报材料有瑕疵,目前可有收到补充资料通知?2.是否已经进行现场检查和临床核查?因为申报审批时间超出其他药物审批时间我等广大投资者产生担忧,公司有义务实情告知。若公司继续以往敷衍回复了事我们只能打电话到评审中心咨询及质疑他们不作为,为何一个三期临床总结效果这么好的抗癌新药迟迟不肯审批?明显违背目前国家政策2018-8-6 9:18:00
江苏吴中
投资者您好:截至目前,公司内皮新药项目正处于技术审评过程,目前尚未“收到补充资料通知”,亦未进行现场检查和临床核查,董事会将密切关注该项目的后续进展,并严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务。谢谢!2018-8-7 15:32:22
辰欣药业股友
董秘你好,1请您说下贸易战对公司的影响。2国家对抗癌药物进行降价对公司的影响!请董秘详细如实的说明下,谢谢 2018-8-6 9:11:00
辰欣药业
尊敬的投资者,您好,贸易战对中国经济的影响不是单方面的,各行各业都受到不同程度的冲击和影响。抗癌药降价是国家的一项惠民工程,公司也将积极响应国家政策,把企业做扎实,以更好的业绩回报广大投资者,谢谢! 2018-8-22 15:29:35
方盛制药股友
药品审评中心要加速抗癌药审评,缓解患者用药难。请问一下自主研发的 1.1 类抗癌新药注射用迪安替康钠,审批怎么样了?谢谢 2018-8-6 8:59:00
方盛制药
尊敬的投资,您好!目前控股子公司方盛华美致力于一类抗癌新药研发,其自主研发的1.1类抗癌新药注射用迪安替康钠正在进行Ⅰ期临床试验,如有进展情况公司将会根据交易所要求及时履行信息披露义务,感谢您对公司的关注! 2018-8-31 14:02:47
贝达药业股友
消息称,贝达药业美国子公司Xcovery的 X82靶向抗癌药和单抗Opdivo(俗称O药)的联合治疗1/2期临床在美国展开,请问公司在国内开展情况如何?2018-8-2 17:34:00
贝达药业
您好!感谢您对公司的关注。Vorolanib(CM082、X82)是针对VEGFR和PDGFR靶点的小分子靶向新药,目前在国内开展的研究包括与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验和治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验,研究工作正在按计划推进过程中;同时,国家药品监督管理局已受理公司全资子公司卡南吉医药科技(上海)有限公司的临床试验申请,Vorolanib和上海君实生物医药科技股份有限公司新药特瑞普利(JS001)拟联合用于既往未经治疗的局部进展或转移性黏膜黑色素瘤的药品临床试验。有关临床试验的重大进展我们会在第一时间按照法规要求及时公告披露。谢谢!2018-8-3 16:42:00
贝达药业股友
可以介绍一下贝达药业股份有限公司扩建项目(三期) 的情况吗?设计生产规模为年产盐酸埃克替尼 2 千万片、抗癌药 4 千万片、抗糖尿病药 160 万支、抗肿瘤药 3 千万片。谢谢2018-8-1 13:37:00
贝达药业
您好!公司未实施您问题中提到的扩建项目,您可以提供相关的信息或者致电0571-89265665作进一步的交流。谢谢!2018-8-3 16:46:00
上海凯宝股友
穆董,你好 针对抗癌新药 杜拉纳明 临床三期总结,已经在国外发表论文,现在可以查到。请问对于此新药进展,公司是否应该更加详细的披露。 452列非小细胞肺癌,无进展生存期6.4VS3.5,应答率46.78%VS30% 针对临床三期数据,能否给出专业的解释,新药研发成功还是失败。 期待公司的说明2018-7-27 13:41:00
上海凯宝
投资者您好,公司参股公司歌佰德生物,占其25%股权。该公司研发的“注射用度拉纳明”,目前还处于三期临床补充研究阶段。公司会根据在研产品的进展情况,及时更新相关信息。感谢您的关注!2018-8-1 18:53:00
智飞生物股友
董秘好,默沙东的PD-1 抑制剂药物帕博利珠单抗(Pembrolizumab)在美国已成为12种适应症的标准用药,特别对肺癌疗效显著,现在我国已获批,智飞作为默沙东的独家代理,以前给人的印象只代理疫苗,是不是这种抗癌药也归智飞代理? 2 帕博利珠单抗2017 年的全球销售额是 38.09亿美元,而中国癌症第一大病种就是肺癌,有资料显示,其单价约26000元,假若是智飞代理,贵司做好营销准备了吗?2018-7-27 8:54:00
智飞生物
您好,根据相关法规和协议,目前公司协议代理的默沙东的品种有四价HPV疫苗、九价HPV疫苗、23价肺炎疫苗、灭活甲肝疫苗、五价轮状疫苗,感谢您对智飞生物的关注。2018-8-6 14:03:00
小散一枚无需挂念
请问贵公司今年是否有新的抗癌药研究项目?预计投入多少钱?2018-7-26 10:38:46
四环生物
投资者你好,公司目前无新的抗癌药研究项目。2018-8-9 10:51:00
香雪制药资讯
证券代码:300147 证券简称:香雪制药广州市香雪制药股份有限公司投资者关系活动记录表 编号:20180720投资者关系活动类别√特定对象调研 分析师会议媒体采访 业绩说明会新闻发布会 路演活动现场参观一对一沟通其他 (请文字说明其他活动内容)参与单位名称东吴证券股份有限公司广发证券股份有限公司深圳泽致投资管理有限公司东莞证券股份有限公司研究所深圳市怀真资产管理有限公司广东宝新资产管理有限公司国信证券股份有限公司经济研究所广州市格栅汇投资管理有限公司深圳市天和汇金资产管理有限公司广州九逸资产管理有限公司深圳市高特佳投资集团有限公司第一创业投资管理有限公司广州汇垠澳丰股权投资基金管理有限公司广东粤科创业投资管理有限公司北京久银投资控股股份有限公司珠海阿巴马资产管理有限公司长盛基金管理有限公司时间2018-07-20地点公司会议室上市公司接待人员董事长:王永辉首席科学家:李懿董事会秘书:徐力财务总监:陈炳华技术研发总监:曾仑投资者关系活动主要内容介绍(一)香雪精准TCR-T的情况介绍?答:香雪制药在2012年与国家千人计划特聘专家李懿博士共同创立香雪生命科学研究中心,搭建了具有国际领先水平前沿生物技术医药研发基地和转化平台。2015年成立控股子公司广东香雪精准医疗技术有限公司(XLifeSc),主要开展以具有自主知识产权的高亲和性T细胞受体(TCR)核心技术为主,成为全球开发新一代特异性T细胞过继免疫治疗临床应用技术的领先企业之一。在新药研究方面,对比传统肿瘤治疗的抗体药物,应用该技术开发的TCR新药具有创新性、独特性和高效性。在细胞治疗临床应用方面,特异性T细胞受体免疫治疗技术(TCR-T)是目前在肿瘤免疫治疗领域具有显著疗效的先进技术,机理明确可实现疾病的个体化精准治疗,大大提高肿瘤的治愈率, TCR-T以实体瘤的治疗为主, XLifeSc已建立TCR-T完整的技术平台及工艺,包括:肿瘤特异性抗原的发现平台、TCR筛选与亲和力优化平台、蛋白表达平台、抗原制备平台、T细胞克隆平台、临床级慢病毒生产工艺、临床级TCR-T细胞生产工艺等;形成了具有自主知识产权完整的TCRT细胞治疗技术和产品开发、生产及质控管线。开发高强特异性的新一代抗肿瘤TCR-T细胞治疗新药(TAEST),可以制备针对NY-ESO-1,gp100,MAGE-A4等多个抗原,覆盖HLA-A11,HLA-A24,HLA-A2 等人群的TCR-T 细胞。通过实践对比肿瘤传统治疗和抗体药物,具有创新性、独特性和高效性,达到国际先进水平。(二)TCR-T疗法的优势有哪些?答:目前,常规的肿瘤治疗方法包括手术切除、放化疗及靶向药物治疗等,但各种治疗均有局限性,如靶向药物容易产生耐药性,而中晚期肿瘤患者已错过手术的最好时机,也常因为其虚弱体质而无法耐受放化疗药物的毒副作用。这些因素都极大地影响了治疗中晚期肿瘤患者的成效。免疫治疗是目前公认的除了手术、化疗和放疗之外能治疗肿瘤的有效方法之一。目前的免疫治疗是针对肿瘤抗原靶点而精准设计的,主要包括抗体和免疫细胞治疗,其中T 细胞治疗主要包括:CAR-T(嵌合抗原受体T 细胞)和TCR-T(T细胞受体-T 细胞)。我司开发的TCR-T 技术所包含的技术主要包含TCR 优化、T细胞修饰和T细胞扩增等技术。TCR-T技术的本质是要在体外“训练”患者的T 细胞识别特定的仅适合于TCR 识别的抗原,以提高这些T 细胞识别和杀灭肿瘤细胞的能力。具有以下特点:1. 特异识别和清除肿瘤:通过在体外“训练”患者自体的T细胞,使之可以靶向特定的肿瘤抗原,从而提高这些T细胞锁定和杀灭肿瘤细胞的能力。2. 抗肿瘤靶标范围广:T细胞受体转导的T细胞可以靶向大部分的肿瘤特异性抗原,尤其是能识别那些肿瘤细胞内抗原,因此,T细胞受体对肿瘤的识别范围比抗体类药物更广。T细胞通过T细胞受体识别细胞内部和表面的抗原,可以知道细胞是否癌变或受到了外源的侵害。如果发现 细胞带有“不正常” 或者来自“入侵者”的抗原,这些细胞将会被T细胞杀灭并清除。最近的国内外的临床试验表明,TCR-T免疫治疗技术已对一些实体肿瘤有显著疗效,作为细胞免疫治疗的新方法,其机理明确且具备进行临床转化的技术条件,可实现个体化精准治疗,大大提高对晚期肿瘤的治疗效果,特别是对现有治疗方法失败的肿瘤。因此用于治疗恶性肿瘤的相似技术已分别获得美国食品药品管理监督局(FDA)和欧盟的特别政策以推动其尽快在临床应用。这将为治疗恶性肿瘤开辟一条新的道路,有望治愈更多的肿瘤病人,具有重大意义!经优化的NY-ESO-1 TCR-T已经在国外被用于治疗滑膜肉瘤,黑色素瘤和多发性骨髓瘤的临床试验治疗上。在针对其它治疗方法失败且无药可治的滑膜肉瘤和晚期转移的黑色素瘤的临床试验中均显示了50-60%的有效率。在晚期多发性骨髓瘤的TCR-T细胞加上自体干细胞移植的临床试验中也显示有80%的缓解率,平均疾病无进展期长达19.1个月。现有的证据表明TCR-T细胞治疗有希望成为治疗(甚至治愈)一些晚期癌症的新方法。(三)公司开发的是自体T细胞,还是体外的T细胞?答:是自体T细胞治疗的过程。首先需分离肿瘤病人的外周血,然后从外周血中分离出T细胞。下一步是从这些T细胞中分离出有肿瘤特异性的T细胞,这也是最关键而且技术上最艰难的一步。之所以困难是因为具有肿瘤特异性的T细胞含量极其稀少,往往在从病人外周血分离出来的数千万个T细胞中,只有几个是有肿瘤特异性的,真正尤如同大海捞针。为解决这个问题,科学家开发了一些列的技术,比如用肿瘤抗原来刺激T细胞和流式细胞分选等。然而,由于分离出来的肿瘤特异性的T细胞数量太少,不能直接用于治疗,需要进行体外扩充。体外扩充可以使T细胞达到数亿个,这些T细胞回输到病人后方可以达到有效治疗肿瘤的目的。自体T细胞治疗相对于其它细胞免疫治疗有很多优势。相对于肿瘤浸润T细胞疗法(TIL),自体T细胞更容易制备,因为肿瘤浸润T细胞需要合适的肿瘤组织,不是每个病人都可以得到,而自体T细胞则只需要外周血。自体T细胞是患者本身的T细胞,目前并未发现显著的副反应。当然自体T细胞治疗也有一些缺点,比如制备周期长,分离的T细胞肿瘤特异性会因患者的个体差异而有很大的临床表现等。(四)公司TCR-T项目进行到什么阶段了?答:TCR-T细胞治疗是一种肿瘤抗原特异性细胞免疫治疗,通过在体外“训练”患者自体的T细胞,使之可以靶向特定的肿瘤抗原,从而提高这些T细胞锁定和杀灭肿瘤细胞的能力。公司细胞免疫治疗项目正处于研究者发起的探索性临床研究阶段,主要适应症是非小细胞肺癌(与广州医科大学附属第一医院的合作项目,该试验已获得医学伦理委员会(医科伦审2016第63号)批准),滑膜肉瘤(与中山大学附属肿瘤医院的合作项目,该试验已获得医学伦理委员会药物临床研究审批(审批号B2017-023-02)),实体瘤(与南方医科大学珠江医院合作项目,该试验已获得医学伦理委员会(批件号:2017-ZLZX-001)批准,在美国临床试验网站登记(NCT03159585)),目前试验在进行中,初步证明TCR-T治疗安全,具体疗效在观察中。公司目前正在对TCR-T项目申请国家IND 。(五)国家政策方面对抗癌症药方面有哪些利好的方面?答:国家目前发布的相关政策,将抗癌药在内的药品、具有抗癌作用生物碱类药品及有实际进口的中成药进口关税降至零。加快创新药进口上市,临床申请由批准制改为到期默认制,进口化学药改为凭企业检验结果通关,不再强制检验。对创新化学药设置最高6年保护期,期内不批准同品种上市。对在中国与境外同步申请上市创新药给予最长5年专利保护期限补偿等。公司目前有不少创新药在研发,临床申请由批准制改为到期默认制,让公司更容易获得临床批件,但相对的,企业需要承担的药品研发风险也会更大;相关进口关税的降低,有利于降低TCR-T项目研发成本,对项目有一定的利好促进作用;而创新药的专利保护期,对我司是有利的,这样可以让我们的新药在前期市场推广中有更好优势,减少一些竞争对手。总的来说,新的相关政策对公司产生利好促进的作用。(六)公司目前的股价走势低迷,在提振投资者信心方面有哪些措施?答:公司2017年第四次临时股东大会审议通过了回购股份的预案,同意公司在12个月内以不超过10元/股的价格在二级市场回购股份。目前公司累计回购股份数量为8,767,604股,占公司总股本1.33%,回购的股份用于公司股权激励计划。二级市场的股价受宏观经济及其他多种因素的影响,公司会在合法合规的前提下努力提升公司价值,并坚持以公司可持续发展和业绩稳步增长为目标,制定公司的发展战略、投融资战略。公司管理团队一定会兢兢业业,努力经营,完善公司内部机制,促进公司可持续性发展,保持企业价值稳步提升来回报各位股东!(七)公司在经营方面,未来有哪些计划?对并购怎么看?答:公司会大力巩固药品销售市场,进一步做好销售管理与市场推广工作,聚焦收益,进而提高公司产品的销售规模和市场占有率。同时继续瞄准精准医疗领域,将合作开展国家组织工程种子细胞库、细胞储存、组织储存、细胞相关技术研发,逐步建立国家组织种子库和区域细胞治疗中心,完善公司在细胞储存、康复健康等领域的细胞应用业务及相关衍生业务的产业布局,提高公司在医药行业的核心竞争力,为实现公司发展战略和可持续发展奠定基础。充分利用资本平台,采取多样形式和措施进行投融资,为公司发展不断提供项目资源和资金支持,持续推进行业资源整合,通过“内生性增长 外延性拓展”以保持公司更健康、快速的发展。公司将进一步加强内部控制体系建设,完善治理结构,加强成本控制和风险防控,规范运作,增强危机管理意识,不断健全和完2018-7-23 0:00:00
香雪制药
正在等待公司的回答...... 2018-7-23 0:00:00
现代制药股友
公司是否有抗癌药,精神病神经病方面药物的研发和心血管方面药物2018-7-18 14:15:00
现代制药
尊敬的投资者:您好!公司的研发战略持续聚焦于“抗感染药物、抗肿瘤药物、麻醉精神药物、心脑血管药物、代谢及内分泌药物”五大产品领域。谢谢!2018-7-23 16:57:43
贝达药业股友
请问,即将实行的省级专项集中采购抗癌药对公司会产生哪些影响。2018-7-18 12:14:00
贝达药业
您好!随着抗癌药新规逐步落地,国家医疗保障局积极落实抗癌药降税的后续措施,将通过开展专项招标采购,与企业进行准入谈判,协商确定合理价格等措施,推动抗癌药加快降价,惠及民众。目前关于谈判药品的集中采购刚出征求意见稿,暂未出台细则。我们将根据公司的实际情况积极参与协商工作,配合和支持抗癌药新规的推进,进一步减轻重大疾病患者的医药费用负担,争取让更多群众早用上、用得起好药。谢谢!2018-7-21 21:00:00
仟源医药股友
网上说,公司子公司海力生制药有生产角鲨烯胶丸,并且是用于防癌抗癌药和白血病药,请问是否属实?现在销售情况如何?2018-7-18 11:18:00
仟源医药
投资者,您好!海力生制药生产的角鲨烯胶丸的产品功效您可在海力生制药网站进行查询。目前由于原料厂家已停产,故公司现在未生产该类药品,感谢关注。2018-7-23 9:13:00
贝达药业股友
请问公司拥有帕妥木单抗国内外哪些权益?这个药目前是什么进度?有哪些适应症?预计国内外有多大市场?2018-7-16 23:25:00
贝达药业
您好!贝达药业与美国安进联合投资了贝达安进,旨在推进和实现抗癌药物帕妥木单抗在国内的市场化。由于帕妥木单抗注册路径的变化,公司正在进行注册路径调整后的资料准备工作,上市的具体时间还无法确定,我们希望通过进一步的工作尽快引进帕妥木单抗,将国外的好药能尽早为中国的晚期结直肠癌病人使用。具体进展情况请关注公司在巨潮网等指定信息披露媒体发布的公告。谢谢!2018-7-21 21:02:00
卫信康股友
董秘您好,1.公司作为仿制药龙头企业,能否介绍下公司的仿制药类型,以及是否已经进行量产?2.国家有可能会放开计划生育政策,公司的儿童用药大概有哪些?如果这项政策放开,是否会对公司的业绩起到提振作用?3.公司是否有在或者是打算研制抗癌药物?此外,希望董秘能介绍下公司的一些新产品药物?2018-7-13 11:46:00
卫信康
您好,感谢您对卫信康的关注。1.公司以临床需求为导向,立足于研发创新,坚持仿创结合,公司重点在研项目中3类新药14个(含3类、3.1类、3.2类)(详见公司2017年年度报告P12)。截至2017年12月31日,公司基于自身的研发实力及临床需求,选择了市场空间较大、技术门槛较高的品种开展研发,主导产品包括注射用12种复合维生素、注射用门冬氨酸钾镁、蔗糖铁注射剂、门冬氨酸钾注射液等,市场排名位居前列。2.在儿童用药方面,目前,国内尚无小儿专用13种复合维生素注射剂上市,临床上常用注射用水溶性维生素和脂溶性维生素注射液(I)或注射用脂溶性维生素(I)来配制,维生素的剂量未能满足小儿的特殊需求,补充的维生素普遍存在剂量不足。公司重点在研项目中的化药3.1类新药小儿多种维生素注射液(13)已经于2018年4月取得生产批件。小儿多种维生素注射液(13)上市将为临床提供一种能符合医学共识的小儿专用肠外维生素制剂(详见公司2018年4月24日公告),能有效补充未来小儿的用药需求。3.公司目前在研产品中无抗癌药物。2018-7-17 16:08:51
度数不高
您好!作为公司的长期股东,始终坚信一家独家药高毛利无质押现金分红现金流为正的成长企业是有未来的。最近火爆的我不是药神不知道公司决策层有看过没?公司既然有印度方面的资源应该加大宣传落实,或者并购印度的医疗服务企业或医院。让抗癌变的不那么高不可攀惠及患者。真心建议公司决策层看看。2018-7-12 12:57:17
福瑞股份
您好!公司2016年开始和印度医院合作,开展海外医疗服务业务,目前已经为众多肝病患者提供了服务并得到好评。《我不是药神》很多同事都已经看过,感谢您的建议!2018-7-13 15:05:00
鸣钟116
请问:抗癌药减税、降价对公司收入、利润的影响有多大? 2018-7-10 13:28:35
益佰制药
您好,抗癌药减税、降价对公司是正向影响,因素较多,如商业谈判、具体销量、招投标等各环节因素不确定。感谢您的关注。 2018-7-10 13:28:35
鸣钟116
请问:抗癌药减税、降价对公司收入、利润的影响有多大?2018-7-10 13:28:35
益佰制药
您好,抗癌药减税、降价对公司是正向影响,因素较多,如商业谈判、具体销量、招投标等各环节因素不确定。感谢您的关注。2018-7-19 15:42:16
我要提问
外交部近日表示,热映电影《我不是药神》涉及印度抗癌药品问题。中印双方医药贸易呈现持续增长之势,双方就推动印度药品进入中国市场、开展中印医药产业对话交流合作进行着良好沟通。有关部门就开展中印双边医药贸易合作及促进扩大印度药品进入中国市场等制定了具体措施。请问公司属下海神制药是否持有印度健康与家庭福利部下属中心药品标准控制机构颁发的药品进口注册证书(即《Registration Certificate》)? 2018-7-10 11:31:00
司太立
海神制药是目前公司正在进行重大资产重组的标的公司,在资产尚未交割之前不属于公司下属公司,谢谢! 2018-7-19 11:38:46
海南海药股友
公司一直在抗癌领域耕耘,能否详尽介绍氟非尼酮,苯达莫司汀,利妥昔和紫杉醇注射液进展情况。2018-7-9 12:14:00
海南海药
您好,海南海药产品紫杉醇注射液自1995年国内首家获批后一直在生产销售,市场份额处于国内前列;国内外唯一治疗肝纤维化的1类新药——氟非尼酮胶囊是公司与中南大学合作开发申报的1.1类新药,列为“重大新药创制”和特殊审批品种,适应症拟用于病毒性肝炎、酒精性肝病等引起的肝纤维化的治疗。该新药拥有自主知识产权,已获得化合物、生产工艺、用途等相关发明专利授权,其中化合物已申请PCT专利,并获得德国、英国、法国、意大利、西班牙等国家授权,于2016年11月取得临床批件,目前已完成I期临床方案制订,预计2018年7月底开始I期临床试验。未来极有可能成为中国原研药竞争国际医药市场的重磅品种,市场前景巨大;新一代抗癌药——注射用盐酸苯达莫司汀,属于双功能基烷化剂,具有抗肿瘤和杀细胞作用,适应症为治疗慢性淋巴细胞白血病和惰B细胞淋巴瘤,疗效确切,明显降低复发率与死亡率,不良反应小,安全性好。目前国内尚无同类产品批准上市。目前已完成Ⅰ期临床药代试验,正进行慢淋(CLL)Ⅱ期临床试验,中期临床总结会结果显示疗效显著,2018年7月完成全部病例入组。公司虽一直在抗癌领域耕耘,并未涉足利妥昔单抗项目的研究。2018-7-16 17:00:00
贝达药业股友
国家医保局:开展准入谈判专项招标采购 推动抗癌药加快降价,请问公司这个政策对公司有什么影响?公司打算采取什么策略去适应它?2018-7-8 12:30:00
贝达药业
您好!随着抗癌药新规逐步落地,国家医疗保障局积极落实抗癌药降税的后续措施,将通过开展专项招标采购,与企业进行准入谈判,协商确定合理价格等措施,推动抗癌药加快降价,惠及民众。目前关于谈判药品的集中采购刚出征求意见稿,暂未出台细则。我们将根据公司的实际情况积极参与协商工作,配合和支持抗癌药新规的推进,进一步减轻重大疾病患者的医药费用负担,争取让更多群众早用上、用得起好药。谢谢!2018-7-10 1:18:00
贝达药业股友
前天看了《我不是药神》,立刻想到贝达药业。作为国内创新药的龙头,贝达应加大对自己的宣传,尤其是对赠药行为加强宣传2018-7-6 9:03:00
贝达药业
您好!感谢您对公司的关注和认可。埃克替尼自新药上市以来,以其良好的疗效和安全性受到广大医生和病人的认可,年销售收入在2016年和2017年连续突破10亿元,同时,公司积极履行社会责任,截止到2017年12月31日,埃克替尼后续免费用药项目累计赠药50,440人,赠药2,744,281盒。作为我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药,埃克替尼体现出良好的经济效益和社会效益。目前,公司团队继续保持创业初心,继续为创制更多老百姓用得起的好药而努力。谢谢!2018-7-10 1:19:00
兰太实业股友
兰太药业产品研发中心建设项目已实施220.7万,余留4900万,应该带动兰太实业资产效率和产业链定义,达到小投入以点带面,比如,以盐碱微生物敞开式发酵特性,带动兰太药业保健品创新,医药创新、抗癌药品研发,盐碱微生物特性PHA生物降解薄膜对接糊树脂子公司;化工主业打通三氯异氰尿酸产业链到:有机合成树脂等对接糊树脂子公司,创造新产品。地方优势上并购整合青海内蒙古镁钾锂盐湖下游工厂,塑造轻量化战略发展。2018-7-5 8:37:00
兰太实业
您好,非常感谢您对我公司提出的宝贵意见。谢谢您的关注!2018-7-11 16:55:33
正虹科技股友
公司投资的药、医院、养老、地产,完全可以构成一个良好的产业链,但这个产业链的核心要素欠缺,太大众化,现有一抗癌发明专利药,对推动这个产业链相互促进有帮助,相关项目已发到公司邮箱,请查收,这对公司业绩提升有帮助!谢!2018-7-3 13:48:00
正虹科技
公司无所述投资。2018-7-3 16:25:00
股友Q0VsI4
在上市公司邮箱里,发了一个抗癌发明专利药物,这对公司业绩提升有帮助,请查收。2018-7-3 12:20:19
诚志股份
您好!邮件已收到,附件文件下载后无法打开。谢谢。2018-7-3 12:20:19
股友Q0VsI4
在公司邮箱里,发了些关于大健康养老产业链的项目,特别是一个颠覆传统抗癌治疗格局的重大发明专利药,对公司业绩的提升,有重大帮助作用。2018-7-3 12:03:56
国际医学
您好:感谢您对公司的关注,谢谢!2018-7-5 13:46:00
股友Q0VsI4
有一个颠覆传统抗癌治疗格局的重大发明专利药,上市公司是否可以介入,相关项目资料已发到公司邮箱,这对公司发展转型可能有帮助。2018-7-3 9:12:52
华业资本
尊敬的投资者,您好,感谢您对公司的关注。2018-7-4 9:47:09
股友Q0VsI4
有一个颠覆传统抗癌治疗格局的重大发明专利药,上市公司是否可以介入,相关项目资料已发到公司邮箱,这对公司发展转型可能有帮助。 2018-7-3 9:12:52
华业资本
尊敬的投资者,您好,感谢您对公司的关注。 2018-7-3 9:12:52
德展健康资讯
证券代码:000813 证券简称:德展健康德展大健康股份有限公司投资者关系活动记录表 编号:2018-6-27投资者关系活动类别√特定对象调研 分析师会议媒体采访 业绩说明会新闻发布会 路演活动现场参观其他 (请文字说明其他活动内容)参与单位名称及人员姓名东方证券:刘恩阳 孙瞳 邓振 王凯乐 苗喆 王丽颖浙银合一:王聪 霍伟 方正证券:卫马清国泰基金:姜英 金满汇投资:李太辉玖麟投资:张东麟 侯重阳 北京亚宝投资:郭常平高特佳:张维亮 嘉实基金:颜媛 时 间2018年6月27日15点30分至17点05分地 点公司会议室公司接待人员姓名董事会秘书:杜业松 证券部:吴金童 李萍投资者关系活动主要内容介绍1.公司现在生产经营情况如何?答:公司目前生产经营、销售状况一切正常。各项工作稳步推进,朝着既定的目标在前进,没有其他异常情况。公司产品阿乐已顺利通过一致性评价,长期利好于公司未来发展是比较确定的。2.公司大股东减持情况如何?答:上海岳野的减持计划于2017年12 月5日披露,并于6 月26日实施时间期满,目前没有发布新的减持计划。西藏锦桐的减持计划于2018年3月30日披露,自2018年5月29日后无减持行为。有关情况可以参见已经披露的公告。3.公司未来是否考虑并购计划?主要方向是哪些?是否有具体时间规划?答:公司一直在积极推进并购工作,着眼于在全球范围内寻找优质标的。心脑血管和创新抗癌领域是公司优先考虑的方向,但是与大健康相关的其他领域的合适机会也会考虑,最终还是取决于标的是否合适。公司目前基本面非常健康,现金储备相当充足,为未来长远可持续发展储备了足够的潜力,被第三方机构评为了中国上市公司高质量发展民营企业30强。公司的经营策略一直是稳健高质量发展,接下来的公司并购不会是为了并购而并购,谋求的是对公司业绩和长远发展有重大推动作用的并购标的。我们目前储备了足够的并购能力,条件一旦成熟,公司能够迅速做出反应,并短时间调集充足的资源确保并购活动高质量实施完成。4.各地对通过一致性评价药品的具体扶持措施出台情况进展如何?答:各地进展情况不一,总体来说各地明确具体的扶持措施出台进度不快。随着扶持措施的陆续落地,一致性评价政策的利好会体现在公司业绩数字的增长上面。5.公司主打产品阿乐的主要市场是哪些?答:阿乐产品的骨干市场主要集中在二、三线城市,也覆盖了相当数量的一线城市高端三甲医院。公司的销售网络覆盖了全国除新疆、西藏以外的所有省份,销售渠道优势大幅领先于同业公司。有关的市场具体情况,公司已经多次披露。6.阿乐的原料药供应来源情况?答:阿乐产品的原料药由公司自行生产。7.公司回购股票的原因是什么?答:公司制定回购计划的目的是用于股权激励,跟股东的减持没有任何关系。基于对未来发展的信心和对公司价值的判断,公司计划通过建立健全长效激励机制,吸引优秀人才,有利于公司的长远稳定发展。8.公司与东方高圣合作终止的原因是什么?答:终止的是一次并购合作。前期公司和东方高圣谋划了一次海外并购,计划收购海外的一个抗癌药公司,但因各种原因,并购活动未能顺利完成。所以各方协商一致后同意终止合作计划。但是公司在这方面的努力不会停止,对外合作持开放心态,对所有潜在合作伙伴持欢迎态度。9.公司研发主要是自主研发还是委托开发?未来有什么研发规划?答:目前阶段公司的研发工作是通过自主研发和对外合作相结合。公司下属的药研所及红惠新医药负责公司的研发工作。外部和清华大学、奥克兰大学有深度合作。下一步公司在研发工作上会下大功夫,已经在考虑整合梳理内外部研发力量,引进具备全球视野的高级人才,建立高水平的研究机构,打造一支在业内具有影响力的研发团队。附件清单(如有)无日 期2018年6月27日[点击下载原文] 2018-6-28 0:00:00
德展健康
正在等待公司的回答...... 2018-6-28 0:00:00
zh268268
公司抗癌药进展的如何? 2018-6-27 12:13:11
浙江医药
抗肿瘤创新药抗HER2-ADC、XCCS605B正在进行一期临床研究。 2018-6-27 12:13:11
zh268268
公司抗癌药进展的如何?2018-6-27 12:13:11
浙江医药
抗肿瘤创新药抗HER2-ADC、XCCS605B正在进行一期临床研究。2018-7-18 15:29:13
我要提问
近期股吧上出现关于2017年股东大会上的内容,其内容包括1.年底或者明年初有新药上市及目前各省医保推进工作比较理想.2.抗癌新药获批后会跟大公司合作,目前在谈,3.抗癌新药获批后不排除跟其他主流抗癌药给药。4.赵董事长表示竭力推进新药上市给投资者一个交代。恳请公司鉴定这些内容的真实性! 2018-6-25 8:50:00
江苏吴中
投资者您好:关于股东大会的相关决议等内容,公司均已按照相关信息披露要求进行了披露。公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》及上海证券交易所网站。股吧、微博、博客、等均不是公司的法定信息披露渠道,谢谢您的关注! 2018-7-2 17:42:27
江苏吴中股友
近期股吧上出现关于2017年股东大会上的内容,其内容包括1.年底或者明年初有新药上市及目前各省医保推进工作比较理想.2.抗癌新药获批后会跟大公司合作,目前在谈,3.抗癌新药获批后不排除跟其他主流抗癌药给药。4.赵董事长表示竭力推进新药上市给投资者一个交代。恳请公司鉴定这些内容的真实性!2018-6-25 8:50:00
江苏吴中
投资者您好:关于股东大会的相关决议等内容,公司均已按照相关信息披露要求进行了披露。公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》及上海证券交易所网站。股吧、微博、博客、等均不是公司的法定信息披露渠道,谢谢您的关注!2018-7-2 17:42:27
江苏吴中股友
近期,在主流股吧出现了公司2018年股东大会发言内容,其中涉及到去年业绩被计提,公司新产品年底或者明年推出,公司抗癌新药有进一步与大公司合作推广事宜以及新药可能是联合用药等消息,由于广大投资者没有没办法参与股东大会,公司可否就股东大会内容纪要进行公开?2018-6-25 8:45:00
江苏吴中
投资者您好:关于股东大会的相关决议等内容,公司均已按照相关信息披露要求进行了披露。公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》及上海证券交易所网站。股吧、微博、博客、等均不是公司的法定信息披露渠道,谢谢您的关注!2018-7-2 17:10:35
贵州百灵股友
"对于境外已上市的防治严重危及生命且无有效治疗手段疾病以及罕见病的药品,同时经研究确认不存在人种差异的,申请人无需申报临床试验,可直接以境外试验数据申报上市,提前2年时间进入中国市场"面对进口药新政,贵公司的抗癌药表柔比星脂质体、甲磺酸普依司他等新药研发无一推迟再推迟,甚至遥遥无期,公司这样的研发状况怎样参与市场竞争?公司对此有何对策?或者是公司开发此类新药就是个噱头,而无意开发? 2018-6-24 19:54:00
贵州百灵
感谢您对公司的关注。新药研发工作存在难度大、周期长等特点,公司的研发项目都在正常的开展相关的研究工作,取得阶段性进展后,我们会及时的履行信息披露的义务。信息! 2018-7-2 16:25:00
繁华已落幕3
请问:抗癌药品什么时候能上市呢 也应该发公告了吧2018-6-22 11:16:19
华仁药业
尊敬的投资者您好!公司暂无在研的抗癌药品,谢谢!2018-6-29 16:54:00
新光药业股友
您好,贵公司 黄芪生脉饮有抗癌作用吗?因为中医里 黄芪有抗癌的作用。贵公司还有什么新药研发中呢?谢谢2018-6-19 13:20:00
新光药业
您好,感谢您对本公司的关注。虽然按照您所说的黄芪具有抗癌作用,但黄芪生脉饮是否具有抗癌作用未经研究无法确定。公司产品研发情况请参阅公司定期报告。谢谢。2018-6-25 15:12:00
双塔食品股友
1公司低价卖出员工持股,员工亏了多少钱?杨董如何和广大员工交待?2公司的蛋白多肽是很好的抗癌食品,为啥在国内反而宣传很少?3公司的孕养素是否会损伤婴儿?4公司现在产品为啥在上海销量越来越少 2018-6-16 9:46:00
双塔食品
员工持股计划结束的原因是存续期已经到期。目前公司的大健康产品市场开拓趋势很好,谢谢! 2018-6-28 9:47:00
亚泰集团股友
公司债券2018年跟踪评级报告:2018 年1~3月,吉林亚泰制药股份有限公司,参一胶囊,生产了1905.48(万盒)。请问,17年第4季度,业务收入只有1320万元,18年1季生产了高达1905.48(万盒),应是历史新高,哪产销率是多少?业收收入实现多少?18年度能否实现常态化销售?2018-6-15 9:50:00
亚泰集团
尊敬的投资者:您好,吉林亚泰制药股份有限公司是公司所属控股子公司,主要生产单体抗癌中药新药参一胶囊,2017年参一胶囊纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)》,销售额位于口服抗肿瘤中药前列,感谢您对公司的关注。2018-7-4 13:22:52
乐普医疗股友
郭总您好,马总说默克制药为了购买澳大利亚抗癌药研发企业Viralytics (VLA.AX),将会和乐普深入合作,请问有什么具体的合作项目和产品吗?还有就是Viralytics (VLA.AX)事情进行的怎么样了,能在二季度确认投资收益吗,能确认多少?2018-6-14 16:16:00
乐普医疗
您好,感谢您对乐普医疗的关注。公司将和默克公司保持沟通,争取未来在中国市场的合作可能性。同时也将继续专注于开发免疫肿瘤学疗法,积极寻求与跨国公司的合作机会。默克公司拟通过子公司以每股1.75澳元的价格收购Viralytics全部股权,收购总金额约为5.02亿澳元(3.94亿美元),预计在二季度确认收益。公司将根据深交所相关规定对本次出售参股公司股权事项及时履行信息披露义务。2018-6-22 12:57:00
贝达药业股友
请问董秘:据第一财经官网报道:上海质子重离子医院利用质子重离子放射治疗技术治疗肺癌、肝癌、前列腺癌鼻咽癌、颅内肿瘤具有效果好、毒副作用小。开业三年来,治疗后的病人生存率都在90%以上,有的达到100%。贝达药业主要是研制抗癌创新药的上市公司,请问这项技术对上市公司以后的抗癌新药研制有多大影响,效益影响几何?2018-6-14 9:20:00
贝达药业
您好!科技的发展推动了生命领域的不断探索和成果实现,利用质子重离子放射治疗技术治疗肺癌等肿瘤为病人在手术、靶向药物治疗、放化疗、免疫治疗之外提供了一种新的治疗手段,当然每一种新的治疗方法都会对应于相关的适应症,也为患者生命的延长和生存质量的提升提供一个不同的治疗选择。谢谢!2018-6-26 17:39:00
寿仙谷股友
你好!小股东想请教2个问题。1、关于公司主要研发项目,为什么招股书和2017年年报里的,有较大差异?招股书中的“灵芝孢子粉抗肿瘤机制研究”“中药灵芝有效成分的基础研究”,为什么在2017年看不见了?2017年报的研究项目大部分是应用型的,基础研究被忽略了吗?2、目前,杭州的营销中心组建进度如何?谢谢!2018-6-11 8:55:00
寿仙谷
您好,感谢您的关注!公司2017年年度报告中列式的研发项目主要为2017年度发生费用的项目并依据其累计研发投入的金额排列。招股说明书所列出的部分研发项目在2017年年度报告中以细化为具体的项目,如“灵芝孢子粉抗肿瘤机制研究”研发项目在2017年年度报告中细化为“寿仙谷牌灵芝孢子粉(破壁)辅助治疗肿瘤临床应用医案收集项目”以及“中药抗癌复方的研究开发”等;“寿仙谷系列保健食品的研究开发”细化为“保健食品“寿仙谷牌猴头菇铁皮黄芪颗粒和片剂”产品的研究开发”以及“保健食品“寿仙谷牌铁皮石斛饮料”产品的研究开发”等。目前公司已将营销中心迁址至杭州办公,相应组织架构、岗位责任、绩效考核方案也已基本构建完毕,使用募集资金及自有资金购置的营销中心场所已取得了杭州市国土资源局颁发的不动产权证书,公司将合力落实公司“营销兴企”战略,整合资源,加强营销中心建设,统一营销资源、拓宽销售渠道,对产品营销的统一规划、服务、指导与督促,同时能够借助杭州作为人才集聚地的区位优势,吸纳公司发展需要的高层次人才,加强营销团队建设,实现公司的长远发展。谢谢!2018-6-12 9:33:22
智飞生物股友
财税2018年47号文:2018.5.1起进口抗癌药品的进口环节增值税率降为3%,请问:公司代理的HPV疫苗有没有在减税的范围内?2018-6-8 16:41:00
智飞生物
您好,感谢您对智飞生物的关注与支持,谢谢。2018-6-19 14:57:00
福安药业股友
亲爱的董秘!请问:福安药业山东只楚药厂生产的卡培他滨抗癌药近况怎样,请予公布。福安药业2016年投巨资引进国际最先进的全自动智能发酵系统建立生物制药技术中心并聘请国际知名专家研发生物新药近况如何?是否有HPV疫苗产品?谢谢告知!2018-6-6 11:01:00
福安药业
您好,只楚药业没有卡培他滨产品批文,公司在研产品及取得的相关进展会通过定期报告和临时公告进行公开披露,感谢您的关注,谢谢!2018-6-13 15:24:00
千红制药股友
公司 QHRD107 项目(一类靶向抗癌新药)已经获得临床申请受理。请问,从受理到产品批被准上市还需做哪些工作?大约多长时间才能上市?2018-6-5 21:22:00
千红制药
您好,目前正在等待临床批准证书后进入临床试验,完成临床试验后方可上市,谢谢。2018-6-6 11:46:00
我要提问
请问艾滋病和抗癌药是真的在研发还是画饼充饥玩炒作 2018-6-5 8:53:01
吉药控股
尊敬的投资者您好,公司已在2017年度报告、2018年第一季度报中披露相关情况,请您查阅。非常感谢您对本公司的关注。(详见2018年第一季度报告、第三节、二、业务回顾和展望。) 2018-6-14 10:26:00
千红制药资讯
证券代码:002550 证券简称:千红制药常州千红生化制药股份有限公司投资者关系活动记录表编号:投资者关系活动类别特定对象调研 分析师会议媒体采访 业绩说明会新闻发布会 路演活动现场参观其他参与单位名称及人员姓名平安证券 叶寅;中金公司 张琎;通用投资 程偲;财通资管 顾明豪;东方马拉松投资 王攀峰;国信证券自营 余方升;上海中域投资 袁鹏涛;花旗银行 陈一大;浙江元葵资产 钟强;坚果投资 盖伟伟;卓复投资 朱元;国联证券 周静;康缘集团投资部 赵文;东北证券 刘舒畅;民生证券 肖汉山;天风证券 王金成;莫尼塔研究 余玉君;清水源投资 许均华;招商证券李勇剑;财通基金 张林飞;灿祤投资 单慧金;深圳前海汇杰达理资本 解睿;银河证券 王晓琦;东北证券 马云涛;光大证券 林小伟;毅木资产 任清莲;旻创资产 刘卉;华泰投资 李艳光;征和基金 叶涛;西藏金楠资产 赵恺;西藏金楠资产 尤友;太平洋证券王斌;上海集元资产 王永华;东吴证券 张蔚洁;平安证券 韩盟盟; 上海宝聚昌 苏晓婷; 财正证券 沈瑞;德邦证券 陈金仁; 品正资产 赵飞; 严鹏; 沣杨资产 张楠;上海岳海资产 方晶晶;民生信托 景莹;民生证券 王斌;日兆光伏 黄安;花旗银行 孙叶等时间 2018 年 6 月 1 日地点 公司一楼报告厅上市公司接待人员姓名王耀方、王轲、蒋文群、刘军、海涛、王淑东、姚毅投资者关系活动主要内容介绍公司基本情况的调研。附件清单 (如有) 调研记录日期 2018 年 6 月 5 日千红制药机构调研记录时间: 2018 年 6 月 1 日地点: 公司一楼报告厅参与调研对象: 平安证券 叶寅;中金公司 张琎;通用投资 程偲;财通资管 顾明豪;东方马拉松投资 王攀峰;国信证券自营 余方升;上海中域投资 袁鹏涛;花旗银行 陈一大;浙江元葵资产 钟强;坚果投资 盖伟伟; 卓复投资 朱元; 国联证券 周静; 康缘集团投资部 赵文;东北证券 刘舒畅;民生证券 肖汉山;天风证券 王金成;莫尼塔研究 余玉君; 清水源投资 许均华; 招商证券 李勇剑; 财通基金 张林飞;灿祤投资 单慧金;深圳前海汇杰达理资本 解睿;银河证券 王晓琦;东北证券 马云涛;光大证券 林小伟;毅木资产 任清莲;旻创资产 刘卉;华泰投资 李艳光;征和基金 叶涛;西藏金楠资产 赵恺;西藏金楠资产 尤友;太平洋证券 王斌;上海集元资产 王永华;东吴证券 张蔚洁;平安证券 韩盟盟;上海宝聚昌 苏晓婷;财正证券 沈瑞;德邦证券 陈金仁;品正资产 赵飞;严鹏;沣杨资产 张楠;上海岳海资产 方晶晶; 民生信托 景莹;民生证券 王斌; 日兆光伏 黄安;花旗银行 孙叶等公司参与人员:王耀方、王轲、蒋文群、刘军、海涛、王淑东、姚毅签订保密承诺书情况: 已签订记录人: 丁赛君调研记录:第一部分:本场交流会主要有两项议程:由英诺升康首席科学家王淑东教授作创新主旨演讲, 及由公司总经理王轲博士作公司情况及发展思路介绍。王淑东教授重点阐述了激酶抑制剂抗癌新药的国际动态和行业背景;QHRD107项目的研发进度、作用机理、竞争力优势;及公司研发管线的靶标选择、治疗领域、竞争性等相关情况;王轲总经理从公司战略定位、实现路径及未来发展规划三方面向投资者作了介绍:第一方面,公司立足生物医药领域,将继续深耕国内制剂市场,同时实施高附加值品种出口并举;价值定位方面以创新引领公司核心竞争力;第二方面,王总从顶层设计、模式转变;合理布局,精准营销;营销平台,优化配置;及各产品的品牌打造等方面介绍了公司的创新思路及相关举措;第三方面,公司将继续发挥创新引领作用,打造生物医药与精准医疗为一体的大型企业,迎来属于千红发展的新时代。第二部分: 王淑东教授和王轲总经理分别对投资者感兴趣的方面进行交流,主要交流内容如下:1、问:公司是否有将QHRD107及后续的LS-009品种推广到全球上市的计划?王教授答: QHRD107品种是由公司研发的一种口服靶向抗癌化药,本次申请治疗的首个适应症是急性髓系白血病( Acute myelocyticleukemia, AML) ,其作用靶点是细胞周期依赖性激酶9(CDK 9),通过在转录水平抑制RNA聚合酶Ⅱ的磷酸化起到抑制肿瘤细胞生长的作用。与目前已有的AML治疗药物相比,QHRD107具有全新结构、全新作用机制、靶向明确、更好的疗效和安全性等特点,目前千红拥有其全球的知识产权,已获取临床受理通知, 争取早日进入临床研究。该品种抗癌谱比较广,因此市场比较广,未来不排除会推广到全球的计划。近年来,随着CDK4/6靶向药,如:辉瑞的Ibrance (Palbociclib)(FDA于2015年2月批准上市,用于ER 、HER2-乳腺癌的治疗)、诺华的Kisqali (Ribociclib) (FDA于2017年3月批准上市, 用于ER 、 HER2-乳腺癌的治疗)和礼来的Verzenio (abemaciclib)(FDA于2017年9月批准上市,用于ER 、HER2-乳腺癌的治疗)先后获得FDA批准,细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)逐渐被人们所认识并接受。LS-009项目,是目前CDK靶标中选择性较好的品种,已列入公司临床前开发计划。由英诺升康进行前期临床前工作,千红进行药理毒理的试验;未来在安全性评价很好的情况下,开展临床试验以中国为基础,并逐步扩展到全球市场。2、问:LS-009是否有专利保护的途径?王教授答:公司在专利保护方面,有自己的策略进行开展,主要产品已申请全球专利,包括日本等市场都采取了相应措施;但同时我们认为,开发一个药物需要长期的积累,不是靠捷径,还是需要依靠自身脚踏实地地进行研究。3、问:胰激肽原酶未来规划?复方消化酶短期有什么规划?王总答:目前胰激肽原酶已形成良好的市场格局:传统优势板块包括东三省、京津冀、中原,西南,江南板块;新兴市场板块包括云贵市场、南部市场等,对于传统优势市场要进一步提高市场份额,新兴市场则要加快速度覆盖。关于复方消化酶:2018年将实施医院推广和OTC营销两条腿走路,对于OTC营销,我们的理念是要以患者为中心,把广告营销、团队营销、品质营销结合一起;目前首选江苏为试点,在江苏地区已经组建拥有丰富经验的OTC团队,联合江苏有品牌的连锁药店,以学术交流为主体,进行患者教育,增加用户粘性,形成宣传规模。4、问:公司作为糖尿病并发症龙头企业,是否有进一步增加产品线的计划?未来的推广计划是什么?王总答:糖尿病并发症的成病病因很复杂,但专业治疗糖尿病并发症的药物很少, 公司胰激肽原酶是首个将治疗糖尿病并发症写入药品说明书的产品,并在临床上已经用了20多年,安全性及疗效都比较显著。随着临床的应用,胰激肽原酶还发现了很多适应症,并被临床所认可,比如在男科、眼科等应用,因此我们认为,将继续深耕这一领域,将市场做得更加深入,从而提高产品的销售。胰激肽原酶的推广策略是:大医院抓首诊病人;基层医院抓长期慢病病人。结合国家分级诊疗的政策,将两者结合。另外,从公司长远来看,我们将更多关注降糖领域产品,与现有产品产生良好的协同作用。5、问:展望肝素钠产业链的前景及低分子发展规划?王总答:我们认为未来中国市场将是小分子肝素和普通肝素品种的蓝海市场。公司的优势在于:公司拥有完整的肝素钠产业链,同时也拥有自己的营销网络与团队,终端粘性很强,因此我们认为我们发展的脚步将更扎实,发展空间也将更大。对于三个低分子肝素,公司将根据各产品的不同特性,形成差别化的销售策略,形成组合拳进行销售。第三部分: 会议结束后,各位投资者还参观了公司展厅,智能化的制剂工厂,并对符合欧盟GMP标准的高规格厂房车间等表示充分的肯定。[点击查看原文]2018-6-5 0:00:00
千红制药
正在等待公司的回答......2018-6-5 0:00:00
以岭药业股友
公司是否有精神病神经病方面的药物或者相关研究,公司是否有抗癌药和流感药物的相关或研究 2018-6-4 15:16:00
以岭药业
投资者您好。公司在研药品中有解郁除烦胶囊,适应症为轻中度抑郁症的治疗。已上市品种有抗感冒治流感的专利中药连花清瘟胶囊/颗粒和肿瘤辅助治疗专利新药养正消积胶囊。感谢您的关注! 2018-6-7 9:01:00
N新天股友
请问董事长,贵公司近日获得新的专利,公告说明该专利对HPV病毒有治疗作用,也就是说,该专利应用于治疗癌症,可是在4月18日互动平台上,公司否认有抗癌的药物生产,能解释一下原因吗?2018-6-3 20:51:00
新天药业
您好!该项专利是公司主要产品苦参凝胶正在使用的专利,苦参凝胶的功能主治为:抗菌消炎。用于宫颈糜烂,赤白带下,滴虫性炎及霉菌感染等妇科慢性炎症。感谢您对公司的关注!2018-6-5 12:28:00
新天药业股友
请问董事长,贵公司近日获得新的专利,公告说明该专利对HPV病毒有治疗作用,也就是说,该专利应用于治疗癌症,可是在4月18日互动平台上,公司否认有抗癌的药物生产,能解释一下原因吗? 2018-6-3 20:51:00
新天药业
您好!该项专利是公司主要产品苦参凝胶正在使用的专利,苦参凝胶的功能主治为:抗菌消炎。用于宫颈糜烂,赤白带下,滴虫性炎及霉菌感染等妇科慢性炎症。感谢您对公司的关注! 2018-6-5 12:28:00
全部吃光国投
请问贵公司抗癌药品,可以做志愿者吗?在哪里可以做到。2018-5-30 16:57:37
莱美药业
您好,公司正在开展的临床试验暂未招募受试者,感谢您的关注!2018-6-6 17:12:00
上海凯宝股友
今年国家大利发展科技生物产业,对癌症等重大疾病进行攻关防治,对抗癌药及重大疾病创新药,仿制药审批加快 。 凯宝参股了谊众生物及歌佰德生物二个公司,现在国家产业政策有非常大的支持,公司应该把握住机会,通过参股或控股,实现抗癌药大品种的突破解决公司单一品种的问题。 公司的现金储备要适当的用来发展,不能躺在银行理财。 2018-5-30 8:37:00
上海凯宝
投资者您好,非常感谢您长期以来对公司的看好与支持!公司参股谊众生物、歌佰德生物,会严格按照信息披露指引要求,如有新的进展情况我们及时履行披露义务。感谢您的关注! 2018-5-31 8:36:00
景峰医药资讯
证券代码:000908 证券简称:景峰医药湖南景峰医药股份有限公司投资者关系活动记录表编号:20180525投资者关系活动类别特定对象调研 分析师会议媒体采访 业绩说明会新闻发布会 路演活动现场参观其他 参与单位名称及人员姓名广州广证恒生证券研究所有限公司时间2018年5月25日地点上海浦东新区张杨路500号30层上市公司接待人员姓名董事长叶湘武、投资部部长毕元投资者关系活动主要内容介绍公司管理层就以下三个方面进行介绍:一、主要子公司核心产品方面1、上海景峰制药玻璃酸钠:公司传统核心产品,主要用于变形性膝关节病的治疗和肩关节周围炎的治疗,其从公鸡的鸡冠提取,属生化产品,但目前已经可以生物合成。目前全国共有8家企业,公司产品为25mg规格,单品卖得较好。上海景峰制药是研发中心、生物药、靶向长效药物生产基地。未来打算和德国、奥地利等国合作,占地约117亩,现估价约200-210万/亩,在公司董事郑玉群博士的带领下到2020年将有2条细胞毒生产线通过FDA认证。研发方向:约60%往靶向缓控制剂及固体口服制剂转型、约40%往研制靶向长效注射液方向,要做附加值高的、长效缓控释高端制剂。2、贵州景峰参芎葡萄糖注射液:化药批文大容量注射剂,今年预计可继续增长;主要用于缺血性卒中、椎基地动脉供血不足;心肌梗死、心绞痛、心力衰竭;急慢性肾小球肾炎、肾功能衰竭、肾病综合症;糖尿病并发症等;乐脉丸:中成药,销售时间长,市场空间大。其具有行气活血化瘀通脉作用,用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸。金鸡丸:具有清热解毒,健脾除湿,通络活血。用于湿热下注引起的附件炎、子宫内膜炎、盆腔炎等症。贵州景峰主要产品参芎葡萄糖注射剂、乐脉丸、金鸡丸,占地约30亩,贵州景峰也是集团公司战略转型的重点基地。计划于2019年年底在公司外部董事郑玉群博士的带领下完成贵州景峰小水针及冻干粉针生产线的FDA认证,公司拥有郑玉群博士带领的专家组,在其手上已有10余条生产线通过FDA认证,贵州景峰预计2020年完成固体口服制剂生产线的FDA认证。3、贵州景诚制药1)儿童回春颗粒:属经典方、古方,浓缩小剂量,退热大功效。2)妇平胶囊:用于清热解毒,化瘀消肿。3)通迪胶囊:属于镇痛药,可用于活血行气,散瘀止痛。4)心脑宁胶囊:景诚制药独家产品,市场前景较好,未来预计销售可达10-12亿元;对标厂家不多,竞争不算十分激烈。5)消炎利胆胶囊:清热,祛湿,利胆。用于利胆湿热引起的口苦,胁痛,急性胆囊炎,胆管炎。4、大连华立金港药业:1)榄香烯注射液:本品合并放、化疗常规方案对肺癌、肝癌、食道癌、鼻咽癌、脑瘤、骨转移癌等恶性肿瘤可以增强疗效,降低放、化疗的毒副作用。并可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的治疗。自2015年以来每年实现50%左右复合增长,未来还有较大增量空间。2)榄香烯柱状口服乳:主要用于食管癌及胃癌改善症状的辅助治疗。其属于化药,目前暂未列入抗癌减税清单中。3)精苓口服液:用于注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。5、海南锦瑞制药海南锦瑞制药2018年化药预计可达2亿规模。主要产品有盐酸伊立替康注射液、注射用奥美拉唑钠、阿斯利康、注射用奥沙利铂、注射用克林霉素磷酸酯、注射用培美曲塞二钠等。海南锦瑞制药目前有4个产品在做一致性评价,未来预计再有1-2个一致性评价。6、江苏海门慧聚药业集团公司的原料药生产供应基地,在保障景峰医药其他全资子公司或控股子公司原料供应的同时也大大降低了生产成本,多条生产线通过CFDA认证,且在2018年3月份,慧聚药业顺利通过FDA cGMP的现场认证检查,与美国辉瑞等大型国际药企建立了长期合作关系,并为其提供原料供应,标志着慧聚原料药质量达到国际先进水平。二、销售与研发方面1、整合销售队伍整体整合,销售人员约1000多人,其中肿瘤产品是自营团队,其他是代理、外包和自营相结合的混合销售,目前自营约有300多人。1)化药销售团队:肿瘤产品主要集中在化药销售团队,如海南锦瑞的培美曲塞二钠、大连金港的榄香烯等。2)慢性病药销售团队:主要是心脑血管方面疾病药品,如参芎葡萄糖注射液、心脑宁等。2、研发力量雄厚公司目前研发人员350人左右;有千人计划专家4人,博士34人,硕士86人;2016年投资的美国尚进公司,主要从事产品研发工作,2017年已报了2个ANDA批生产,2018年预计有9个,19年预计有11个。预计2019年能产生销售;其中有2个产品将会进行中、美双申报。除尚进研发公司外,还有上海景峰研发中心(特殊剂型及工艺转换中心)、海南锦瑞仿制药平台、海门慧聚原料药平台、上海科新研发平台和景泽生物等研发平台。3、走国际化接轨的仿制药产业化道路,通过一致性评价公司研发1.1类创新药(生物药):其是融合蛋白类药物,已得到临床批件,正在做1期临床,估计3-4年完成临床。主要用于治疗呼吸道过敏,药效很好。公司主要一致性评价方向:一方面是肿瘤产品(高端制剂产品也属肿瘤领域);另一方面是心血管产品;镇痛产品也相对偏向肿瘤方向。未来重点发展领域:抗肿瘤、心脑血管、抗感染等领域。三、公司规划方面2018年公司坚持医药制造产业不动摇,在国务院办公厅发布的《国务院医改办办公厅关于改革完善仿制药供应保障及使用政策意见》政策红利的引领下,围绕“走与国际接轨的仿制药产业化道路,稳步发展医疗健康事业”的发展战略,坚持医药事业为中心,提升公司产品力,有计划地推进研发、生产、销售等相关工作,保障战略目标的实现。2018年公司将控制医疗健康板块的投入。公司以夯实主业为目标,择机会将目前不产生效益的资产进行有机整合,保障主业健康持续发展。附件清单(如有)无日期2018年5月25日[点击下载原文] 2018-5-28 0:00:00
景峰医药
正在等待公司的回答...... 2018-5-28 0:00:00
华森制药股友
你好,请问公司有抗癌药物吗,最近有没有新品医药上市2018-5-25 19:31:00
华森制药
尊敬的投资者您好,目前公司产品立足于三大优势领域,即消化系统、精神神经用药领域以及耳鼻喉科用药领域,未来将逐步向癌肿等领域拓展。感谢您的关注。2018-5-26 10:29:00
abby1234
建议,请公司积极向有关部门申请,把榄香烯纳入实施3%增值税抗癌药第二批名单或第三批名单(第一批名单不含榄香烯,但包含同类植物药)。如果纳入,则大连金港一年可以少交增值税几千万。这能大大提振景峰的年度利润。2018-5-22 12:53:40
景峰医药
尊敬的投资者您好,感谢您提出的宝贵建议。2018-5-24 20:28:00
佛慈制药股友
请问董秘:贵公司新厂房的迁入,对公司的产能会进一步提高,不容置疑。但贵公司在新产品,特别在肿瘤,抗癌等药物上的投入,目前进展如何?2018-5-17 21:27:00
佛慈制药
您好!我公司中成药品种丰富,对老产品的二次开发如复方黄芪健脾口服液、内消瘰疬丸(浓缩丸)相关提升研究工作,可以进一步提高产品科技内涵,增强市场竞争力。关于中药抗肿瘤药物,公司也可通过产品二次开发等工作进一步挖掘中药在抗肿瘤领域的潜力。公司产品内消瘰疬丸为国家基本药物,具有软坚散结的功效,目前公司正与相关医疗机构开展内消瘰疬丸治疗乳腺增生症临床有效性观察研究。谢谢!2018-5-18 14:27:00
开能健康股友
公司在抗癌药物和节能环保方面有什么规划。和上海国际旅游度假区有环保方面合作是否属实。产品荣获“国家重点新产品”、“上海市重点新产品”等,并先后在2008年北京奥运会、中国人民解放军总医院(301医院)、2010年上海世博会、2011年上海世界游泳锦标赛等国家重点项目中被使用,也是上海迪士尼园区直饮水系统指定供应商是否属实。 2018-5-17 17:31:00
开能环保
您好,1、公司主营业务仍以聚焦居家水处理业务为主。2、2017年11月8日,上海国际旅游度假区运营管理中心携手开能环保等4家合作单位,签署了共同打造生态环保旅居社区的合作协议。开能环保将为社区健康的饮水注入专业的力量,一如既往为上海国际旅游度假区及乐园游客提供健康饮水保障。并与其他三方在旅居社区的开发、建设、运营和环保设施应用等领域开展合作。3、公司产品荣获“国家重点新产品”、“上海市重点新产品”等,并先后在2008年北京奥运会、中国人民解放军总医院(301医院)、2010年上海世博会、2011年上海世界游泳锦标赛等国家重点项目中被使用,也是上海迪士尼园区直饮水系统指定供应商,均属实。谢谢。 2018-5-18 18:15:00
开能环保股友
公司在抗癌药物和节能环保方面有什么规划。和上海国际旅游度假区有环保方面合作是否属实。产品荣获“国家重点新产品”、“上海市重点新产品”等,并先后在2008年北京奥运会、中国人民解放军总医院(301医院)、2010年上海世博会、2011年上海世界游泳锦标赛等国家重点项目中被使用,也是上海迪士尼园区直饮水系统指定供应商是否属实。2018-5-17 17:31:00
开能环保
您好,1、公司主营业务仍以聚焦居家水处理业务为主。2、2017年11月8日,上海国际旅游度假区运营管理中心携手开能环保等4家合作单位,签署了共同打造生态环保旅居社区的合作协议。开能环保将为社区健康的饮水注入专业的力量,一如既往为上海国际旅游度假区及乐园游客提供健康饮水保障。并与其他三方在旅居社区的开发、建设、运营和环保设施应用等领域开展合作。3、公司产品荣获“国家重点新产品”、“上海市重点新产品”等,并先后在2008年北京奥运会、中国人民解放军总医院(301医院)、2010年上海世博会、2011年上海世界游泳锦标赛等国家重点项目中被使用,也是上海迪士尼园区直饮水系统指定供应商,均属实。谢谢。2018-5-18 18:15:00
莱美药业股友
请问国家新出台的境外癌症药进口零关税对国内相关药企的影响大不大,正面影响大还是负面影响大?对公司有何影响及应对措施有哪些?谢谢!2018-5-17 16:54:00
莱美药业
您好,感谢您的关注。国家针对抗癌药实施零关税,该政策实施后将有利于引入更多的进口抗癌类品种,也将促进国内医药企业努力提升产品的市场竞争力。公司经过多年发展已储备具备一定市场竞争力的产品,后续公司还将不断进行技术创新和优质海外项目引进提升公司综合竞争力,该政策对公司影响较小。谢谢!2018-6-20 17:19:00
佛慈制药股友
请问公司在中药抗肿瘤药方面有什么想法?现在是否已经有抗肿瘤中药正在研制?2018-5-17 9:02:00
佛慈制药
您好!中药抗癌制剂和扶正补虚方药在肿瘤综合治疗中具有缓解肿瘤发展、改善生活质量、延长生存时间、放化疗增效减毒等方面的优势。我公司中成药品种丰富,可通过产品二次开发等工作进一步挖掘中药在抗肿瘤领域的潜力。谢谢!2018-5-17 16:26:00
和升当道
请问贵金属集团有抗癌药物吗? 2018-5-16 11:00:07
贵研铂业
您好,截止目前贵研铂业没有抗癌药物销售。感谢您的关注! 2018-5-16 11:00:07
和升当道
请问贵金属集团有抗癌药物吗?2018-5-16 11:00:07
贵研铂业
您好,截止目前贵研铂业没有抗癌药物销售。感谢您的关注!2018-5-16 17:01:54
润都股份股友
董秘,你好!公司近期有研发新药吗?主营产品都有哪些?还有问下公司在抗癌药物上面有布局吗?2018-5-15 18:30:00
润都股份
您好!公司研发项目情况详见披露的2017年年度报告相关内容。谢谢!2018-5-16 15:06:00
江苏吴中股友
董秘在互动上回答,根据药品审评中心的审评意见,内皮新药项目注册申请未被纳入优先审评程序。请问,1、药品审评中心的审评意见是书面的还是口头的?2、评审意见的原话请向广大股民公布,未被纳入的主要理由和依据是什么?3、这是否代表着内皮新药的疗效和先进性未被药审中心认可?请如实详细回答谢谢2018-5-15 8:40:00
江苏吴中
投资者您好:公司下属医药集团研发部门经查询获知上述审评意见,此外经查询,国内目前所有申请优先审评的药品仅有小部分被纳入优先审评,其余大部分药品履行特殊审评或一般审评程序。截止本回复日,重组人血管内皮抑素注射液为国家一类生物抗癌新药。董事会将密切关注该项目的后续进展,并严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务,公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》及上海证券交易所网站,此外,您也可来电咨询(0512-66981888),感谢您的关注!2018-5-21 8:44:22
疯牛浪
请问公司与泰格医药、凯莱英、昭衍新药等同行业上市公司比较,基本面差在哪里?为何后者涨势、涨幅比公司强那么多?2018-5-15 8:06:11
九洲药业
您好,感谢您对公司的关注。公司主要业务包括CDMO业务和API业务,其中CDMO业务是指按照cGMP标准向国内外客户提供创新药从临床前CRO(含临床前CMC)、临床I、II、III期、NDA及上市后不同阶段的一站式服务,目前公司已与国内外多家新药研创企业形成战略合作伙伴关系,截止2017年底已有11个上市项目,29个三期临床项目,219个一期及二期项目,产品类别包含抗心衰、抗癌、抗艾滋病、高血压、糖尿病及动物保健等治疗领域,公司具体内容请详见公司2017年年度报告“第四节经营情况讨论与分析”等相关章节。自公司2017年推出限制性股票激励计划以来,公司2017年年度净利润较上年同期增长32.40%;2018年一季度较上年同期增长22.25%。谢谢!2018-5-15 8:06:11
双塔食品股友
好的公司应该是业绩和股价一起增长,比如格力茅台。双塔有个很好的就是唯一粉丝股,唯一蛋白多肽概念股,现在最主要的是缺少资本的关注,公司不闻不问肯定是不行的。公司也需要推动资本来关注;比如让5%股权给腾讯大健康;比如弄抗癌食品,改名双塔健康;比如和安利等合作蛋白粉保健品代工;比如主动联系巴菲特来投资;中国开放外国证券股权比例和开放养老金投资都会带来更大的资金进入股市,市场上不缺钱,缺少好的概念! 2018-5-14 8:58:00
双塔食品
非常感谢您的建议和关注,谢谢! 2018-5-21 17:58:00
双鹭药业股友
国外进口抗癌药实行0关税,对公司来那的竞争力有负面影响吗?还有抗癌药实行3%简易增值税,会大幅提升公司来那等抗癌药品的产品效益吗?2018-5-11 16:13:00
双鹭药业
综合看没有影响,谢谢关注。2018-5-23 15:23:00
江苏吴中股友
吴中抗癌药慢慢征途还要多久?2018-5-11 13:49:45
江苏吴中
投资者您好:目前,内皮新药项目正处于技术审批阶段,此外,该注册申请已标记为特殊审批程序,未被纳入优先审评程序。董事会将密切关注该项目的后续进展,并严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务。感谢您的关注!2018-5-11 17:02:18
药石科技股友
国家取消抗癌药物关税,公司有啥影响?2018-5-10 11:34:00
药石科技
尊敬的投资者,您好!取消抗癌药物关税,可以进一步满足患者对进口药品的需求,健全药品供给保障,提高国内医疗水平,增进人民健康福祉……不过,目前看来对公司业务上的直接影响不是十分明显……感谢您的关注!2018-5-10 17:20:00
景峰医药股友
请问进口抗癌药零关税对公司未来的业绩有何影响?2018-5-10 9:37:00
景峰医药
尊敬的投资者您好,进口抗癌药零关税的实施体现了政府对抗癌药的创新和仿制的重视和支持,随着国务院政策的进一步落实,仿制药企业的仿制标的越来越多、研发、审批周期会越来越短、仿制药通过一致性评价上市后放量越来越快。无疑对仿制药企业是个春天。感谢关注!2018-5-14 13:43:00
景峰医药股友
景峰16年报披露抗癌药终端医院覆盖800家,然后我问17年覆盖了多少家,互动平台回答我800家,那就是没有增长,之后我又问了18年打算覆盖多少家,互动平台回答我17年覆盖了600家,18年争取更多。请问你们说话有谱没谱?这样忽悠小投资者真的好么?证券法当儿戏?2018-5-10 8:45:00
景峰医药
尊敬的投资者您好,因医药行业政策的变化等原因,抗癌药终端医院覆盖数据会有变动,如涉及回复数据有区别是统计口径的区别,如有疑问,请致电0731-88913276咨询,感谢您的支持和理解!2018-5-15 10:14:00
我要提问
请问1.公司参股的陈列平教授的福州拓新天成生物科技有限公司现在有在国内开展经营活动或者产生利润吗?2,陈列平教授发明的治疗黑色素瘤、肺癌和肾癌的抗PD-1药抗癌药是否在国内已经获得相关批准? 2018-5-9 13:41:00
绿康生化
尊敬的投资者:感谢您的关注!1、福州拓新天成生物科技有限公司成立于2017年04月17日,是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发和商业化CAR-T细胞产品等新型癌症免疫治疗产品,其目前已在国内开展研发活动。2、关于CAR-T细胞产品等新型癌症免疫治疗产品的审批进展,请您关注我司后续的进展公告。谢谢! 2018-5-9 17:12:00
润都股份股友
你好,请问公司主营的产品中,有涉及抗癌药物吗,公司近期有新品药物上市吗2018-5-4 15:18:00
润都股份
您好!公司研发项目情况详见披露的2017年年度报告相关内容。谢谢!2018-5-8 9:10:00
众生药业资讯
证券代码: 002317 编号: 2018-002第 1 页/共 9 页广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表投资者关系活动类别特定对象调研 分析师会议媒体采访 业绩说明会新闻发布会 路演活动现场参观 一对一沟通 √ 其他( 2018 广东辖区上市公司投资者关系管理月活动--投资者集体接待日)参与单位名称及人员姓名 公司投资者时间 2018 年 5 月 3 日 15:00-16:30地点 全景?路演天下( http://rs.p5w.net)上市公司接待人员1、 董事、副总经理、 董事会秘书 周雪莉2、 证券部经理 李素贤投资者关系活动主要内容介绍1、公司的产品有无提价的可能答: 您好!公司的核心产品基本都是国家限价品种。谢谢!2、公司今年上市的新药会有哪些会产业业绩贡献吗答: 您好!公司在研的仿制药近一两年会陆续获批上市,创新药今年多在临床研究阶段。谢谢!3、公司属于技术密集型企业,公司今年的研发预算有多少呢答: 您好!有创新才有价值是公司坚持的核心理念之一,研发代表公司的未来,我们将持续研发投入引领公司未来发展。谢谢!证券代码: 002317 编号: 2018-002第 2 页/共 9 页4、公司研发一种新药大概需要多长时间目前公司是否在研制新药答: 您好!新药研发具有研发周期长、投入大、风险高的特点,具体的研发时间依不同研究药物、适应症和研究目的而异。目前,公司目前在研的创新药有十项,主要聚焦在非酒精性脂肪性肝炎、肿瘤、器官纤维化、流感等领域。已经完成临床前研究工作的有六个项目,其中四个已经拿到临床批件,在Ⅰ期临床的进程中。谢谢!5、 2018 年,创新药进入临床阶段会对公司净利润有影响吗答: 您好!创新药研发是一个高投入、长周期、高风险的过程,针对目前已经获得的四个创新药临床批件,公司已经做好了Ⅰ期临床相应的资金准备。后续Ⅱ期、Ⅲ期的临床研究,适时选择合适的合作伙伴一起共同投资推进项目的进展。相应的研发费用按阶段投入,达到相关条件会按会计准则的要求进行资本化处理。研发代表的是公司的未来,公司将持续以研发创新引领公司发展,谢谢!6、请问公司大股东及公司高管怎么定义公司的发展规划的公司在 2018 年利润是否能够释放答: 您好!公司坚持以医药制造为主业,适度进入眼科医疗服务,内生式增长与外延性拓展齐头并进,创新发展,矢志成为中国一流的医药健康产业集团。 十三五战略是基于公司的优势和能力,结合市场环境等提出的阶段性目标,是符合公司现状的前进目标。谢谢!7、目前公司持有逸舒制药 23.64%股份,请问剩余的股份什么时间收购呢答: 您好!逸舒制药属于新三板公司,其股份转让受股转公司相应法规及信披规则的限制,截至目前公司已完成逸舒制药第二批次股份收购,持有逸舒制药 23.64%股份,剩余证券代码: 002317 编号: 2018-002第 3 页/共 9 页股份按新三板交易规则在继续实施。谢谢!8、公司负债率比较低,会进行外延并购吗答: 您好!公司外延拓展围绕公司战略进行,符合战略的标的都会考虑。谢谢!9、李总你好,公司 4 月底的股东人数有多少人答: 您好!公司的股东人数敬请留意公司定期报告。谢谢!10、肿瘤药进口零关税了,对公司研发的肿瘤药有什么影响答: 您好!抗癌药物零关税的实施,有利于进口抗癌药价格下降,缓解癌症患者及家庭的部分负担。对于公司的研发目前没有实质影响,我们的创新药研发是基于满足临床未被满足的需求的目标,这些需求包括治疗用药,也包括为患者提供经济可承受的药物。谢谢!11、公司的哪些产品用于出口主要出口哪些国家答: 您好!公司业务收入主要在国内,目前暂无境外销售。谢谢!12、除了公司现有的产品,请问公司是否会尝试研制其他领域的药品答: 您好!公司目前在研的创新药有十项,主要聚焦在非酒精性脂肪性肝炎、肿瘤、器官纤维化、流感等领域。已经完成临床前研究工作的有六个项目,其中四个已经拿到临床批件,在一期临床的进展中。谢谢!13、公司在研的仿制药有哪些仿制药的研发周期有多时间答: 您好!公司目前在研的十多个仿制药项目正在积极有序推进,药品研发是一个高投入、长周期、高风险的过程,公司会积极推进药品研发工作。谢谢!14、请问公司获得临床试验批件的药物是否被列入 CFDA证券代码: 002317 编号: 2018-002第 4 页/共 9 页优先评审名单答: 您好!公司已获得临床批件的四个创新药品种目前均在一期临床试验的不同进程中。待各自完成临床试验工作,才能进入审评序列。谢谢!15、介绍一下公司的管理费用及资产流动性情况答: 您好!具体请查看公司 2017 年年度报告中财务报告章节了解。谢谢!16、请问公司之前以自有资金 2.09 亿元向霍尔果斯吉盛创业投资有限公司收购其所持有的湛江奥理德视光学100%股权的盈利情况答: 您好! 2017 年 6 月,公司全资收购湛江奥理德视光学中心有限公司,增加湛江奥理德眼科医院有限公司及中山奥理德眼科医院,奥理德视光学从 2017 年 6 月起纳入公司合并报表范围,报告期内,公司合并奥理德视光学净利润为623.05 万元。谢谢!17、请问公司的主营品种是什么占比为多少未来主营行业市场前景是否继续繁荣公司将会继续聚焦主业还是有多元化、产业链化发展谢谢答: 您好!公司主营业务聚焦眼科、心脑血管、呼吸、消化等重大疾病领域,主业产品因疗效确切、质量优异,具有明显的市场优势,终端保持既有增速,稳健增长。公司坚持以医药制造为主业,适度进入眼科医疗服务,内生式增长与外延性拓展齐头并进,创新发展,矢志成为中国一流的医药健康产业集团。谢谢!18、公司在研新药 ZSP1601 对肥胖症有作用吗答: 您好!公司的 ZSP1601 是国内第一个申报并获批临床的用于治疗非酒精性脂肪肝炎( NASH)的创新药物。目前,该品暂无针对肥胖症的研究内容。具体疾病的诊断和治疗还请咨询相关专业医生的意见。谢谢!证券代码: 002317 编号: 2018-002第 5 页/共 9 页19、请问公司为什么要去以色列申请专利证书呢答: 您好!专利权具有地域性,必须申请获得授权才能获得保护。公司创新产品申请国际专利,是为创新产品构建知识产权保护体系,为公司产品的全球布局提前规划做好相应的市场保护。谢谢!20、请问公司持有的湛江奥理德视光学中心有限公司2017 年业绩怎么样答: 您好! 2017 年 6 月,公司全资收购湛江奥理德视光学中心有限公司,增加湛江奥理德眼科医院有限公司及中山奥理德眼科医院,奥理德视光学从 2017 年 6 月起纳入公司合并报表范围,报告期内,公司合并奥理德视光学净利润为623.05 万元。谢谢!21、贵公司有进行股票投资吗投资收益如何答: 您好!公司未进行股票投资。谢谢!22、公司下游客户主要是哪些答: 您好!公司的产品分处方药和非处方药,处方药主要经由各级医疗机构到达病患,非处方药主要经由药店和各级医疗机构到达病患。谢谢!23、 今年有没有继续委托药明研发新药呢,例如目前流行的 pd-1 car-t 等答: 您好!公司与药明康德于 2015 年签订战略合作协议,协议明确了合作内容。目前该协议还未实施完毕,在继续履行中。后续的研发合作,将视本期协议履行情况而定。谢谢!24、请问公司每年用于研究经费是多少答: 您好!有创新才有价值是公司的核心理念之一,研发创新是公司一直以来坚持的方向。公司 2015 年-2017 年的研发费用分别是 10,751.51 万元, 14,759.42 万元, 12,521.15万元,研发投入占营业收入比例分别为 6.81%, 8.72%, 6.37%,具体情况可查看公司各年度报告了解。研发代表的是公司的证券代码: 002317 编号: 2018-002第 6 页/共 9 页未来,公司将持续以研发创新引领公司发展。谢谢!25、请问公司销售渠道主要是代理还是直销,销售人员占比怎么样,谢谢!答: 您好!公司以自建团队为特色,销售人员及推广服务公司人员占比超 40%。谢谢!26、请问逸舒制药第二批购买公司股份是否实施了答: 您好!公司已完成逸舒制药第二批次股份收购,目前持有逸舒制药 23.64%股份。按相关约定,黄庆文先生将分期购买公司股票,目前首期购买已经完成,第二期购买将在公司完成逸舒制药第三批股份交易完成后的三个月内完成。谢谢!27、公司主要市场都在广东,请问今年会不会加大市场开发力度答: 您好!您的信息已经过时,公司业务早已是全国布局,省外业务占比已超 50%。谢谢!28、请问公司研发人员占员工总数的比例为多少谢谢答: 您好! 2017 年度研发人员占公司员工总数的比例为22.18%。谢谢!29、请问公司是否有计划在上下游进行兼并重组,进行产业链补齐吗谢谢答: 您好!公司外延拓展围绕公司战略进行,符合战略的标的都会考虑。谢谢!30、公司是否有美国的知识产权布局谢谢答: 您好!公司创新药是全球申请 PCT 专利,美国亦在其中。谢谢!31、现在很多药企都在收购一些医院,请问公司未来有没有这种考虑答: 您好!外延拓展将围绕公司战略,我们只会适度考虑眼科医疗服务。谢谢!证券代码: 002317 编号: 2018-002第 7 页/共 9 页32、请问公司是否能少买些理财将充裕的资金用于公司发展答: 您好!理财是暂时闲置不用的资金(比如募集资金、战略投资或采购用资金等),用于提高资金效用的一种方式,有利于公司运营和资金使用。谢谢!33、今年医药股走势强势,请问您对该公司今年的预期是什么,今年有多少上升空间,该公司今年的利润又有什么展望答: 您好!随着公司创新药进程的推进和创新研发成果的逐渐落实,公司估值应该2018-5-4 0:00:00
众生药业
正在等待公司的回答...... 2018-5-4 0:00:00
金石东方股友
作为股东,请问一下截止四月三十号的股东数去,另外,益今生算不算抗癌药,研发停了么?为啥之前董秘说公司没有抗癌产品2018-5-3 21:18:00
金石东方
您好,公司益今生胶囊属于抗癌辅助用药,目前处于临床研究阶段,公司新药研究工作若达到披露要求,公司将及时公告。股东总数将在每期定期报告中更新,感谢您的关注!2018-5-22 14:54:00
盘龙_龙吟
公司目前在保健品领域有哪些主打产品,何时利用自己的流水线推出高品质小包装粉剂中药益补品如黄芪粉、灵芝粉、三七粉、参粉、人参石斛粉等?公司在线上有没有和阿里健康和京东合作出售在线商品?公司在仿制药方面进展如何?公司应对抗癌进口药免税在这一块进口、流通和线上线下销售环节有哪些措施?2018-5-3 20:51:27
中国医药
谢谢对公司的关注及建议,公司也在不断优化中药制剂的品种结构。相关品种情况欢迎关注公司公告或致电股东热线进一步交流。2018-6-19 15:04:23
众生药业资讯
证券代码: 002317 编号: 2018-001第 1 页/共 12 页√广东众生药业股份有限公司投资者关系活动记录表投资者关系活动类别特定对象调研 分析师会议媒体采访 业绩说明会新闻发布会 路演活动现场参观 一对一沟通其他(请文字说明其他活动内容)参与单位名称及人员姓名 公司投资者时间 2018 年 04 月 27 日 15:00-17:00地点 全景?路演天下( http://rs.p5w.net)上市公司接待人员1、董事长、 总经理 陈永红2、 董事、副总经理 龙超峰3、 董事、副总经理、 董事会秘书 周雪莉4、 董事、副总经理、财务总监 龙春华5、 独立董事 魏良华6、 保荐代表人 陈磊投资者关系活动主要内容介绍1、 公司在 2017 年年报上提出 2018 年目标为打造独立的创新板块,加快创新项目研发进程。 公司将引进合适的战略投资者,共同参与创新平台的打造,推动创新产品的研发进程。请问公司是否与潜在的战略投资者进行了沟通,如何发展壮大公司的创新项目????答: 您好!公司按工作目标,一直积极和潜在战略投资者沟通,会在合适的时机开放平台,选择合适的合作伙伴一起共同投资推进创新项目的进程。谢谢!2、 公司的股价一直在大股东和公司员工持股价格下面,证券代码: 002317 编号: 2018-001第 2 页/共 12 页请问公司是否还有后续的资金安排增持公司股份呢,毕竟公司的大股东以及公司的管理层持有公司的股份也不算太多。答: 您好!短期股价承压也非我们所愿见。大股东,高管都对公司充满信心。道路是曲折的,前途是光明的。谢谢!3、 公司在 2017 年年报上提出 2018 年目标为打造独立的创新板块,加快创新项目研发进程。 公司将引进合适的战略投资者,共同参与创新平台的打造,推动创新产品的研发进程。请问公司是否与潜在的战略投资者进行了沟通,如何发展壮大公司的创新项目????答: 您好!公司按工作目标,一直积极和潜在战略投资者沟通,会在合适的时机开放平台,选择合适的合作伙伴一起共同投资推进创新项目的进程。谢谢!4、 加拿大、以色列的专利授权对公司发展有什么意义吗?答: 公司的 ZSP1602 项目化合物核心专利获得加拿大、以色列授权,是公司第一次通过 PCT 申请途径获得国际专利授权,公司创新产品申请国际专利,是为创新产品构建知识产权保护体系,为公司产品的全球布局提前规划做好相应的市场保护。5、 请问目前公司新药的进展情况如何?答: 您好!公司目前在研的创新药有十项,主要聚焦在非酒精性脂肪性肝炎、肿瘤、器官纤维化、流感等领域。已经完成临床前研究工作的有六个项目,其中四个已经拿到临床批件,在一期临床的进展中。谢谢!6、 公司估值在同行中处于一个什么水平?有没有向上提升的空间?答: 您好!随着公司创新药进程的推进和创新研发成果的逐渐落实,公司估值应该存在调整空间。谢谢!7、 请问公司主要药品如今处于何种竞争地位?传统主业证券代码: 002317 编号: 2018-001第 3 页/共 12 页的竞争压力大吗?答: 您好!公司主业的核心产品,依然处于具有市场优势的地位,终端保持既有增速,稳健增长。谢谢!8、 在创新药方面公司目前的布局是什么样的?跟传统药相比市场前景如何?答: 您好!公司关注蓝海市场布局特色创新产品,引领公司未来发展。目前主要在非酒精性脂肪性肝炎、器官纤维化、肿瘤、流感、心脑血管等有特色的领域进行创新产品管线布局。谢谢!9、 公司产品进入医保目录的比例是多少?未来是否会致力于这方面成果的拓展?答: 您好!目前,公司、全资子公司华南药业和先强药业拥有片剂、胶囊剂、滴眼液、冻干粉针等 25 个剂型、 361个药品生产批文,共有 104 个产品品规入选《国家基本药物目录》( 2012 年版),同时有 226 个产品品规入选《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录( 2017 年版)》,其中甲类 117 个,乙类 109 个。公司产品覆盖眼科、心脑血管、呼吸、消化等重大疾病领域,产品布局完整,梯队合理,符合国家药物政策,满足全终端销售需求,入选《国家基本药物目录》及《医保目录》较多,为基层用药提供丰富的产品,可有效支撑公司业绩稳步增长。谢谢!10、 公司去年全年的主要研发进展有哪些?今年公司是否打算加大研发投入比例?答: 您好!公司目前在研的创新药有十项,主要聚焦在非酒精性脂肪性肝炎、肿瘤、器官纤维化、流感等领域。已经完成临床前研究工作的有六个项目,其中四个已经拿到临床批件,在Ⅰ期临床的进程中。研发代表的是公司的未来,公司将持续投入以研发创新引领公司发展。谢谢!证券代码: 002317 编号: 2018-001第 4 页/共 12 页11、 独董好,请问您如何看待公司员工持股股价迟迟低于市场价格呢?市场价格是不是低估了??答: 您好!二级市场的价格与公司内在价值的偏离,也非大家所愿见。我对公司很有信心。谢谢!12、2017 年已获的临床批件的 ZSP1602、ZSP1603、ZSP0391公司一直没有公告是否已经开展临床一期,请问截止目前是否已经开展临床一期?答: ZSP1602、 ZSP1603 项目已经进入了Ⅰ期临床试验,ZSP0391 项目正在临床试验设计阶段,谢谢关注!13、 公司 1 季度的业绩怎样?答: 您好! 2018 年一季度业绩符合预期,实现营业收入59,744.17 万元,同比增长 36.72%,实现归属于上市公司股东的净利润 12,238.13 万元,同比增长 10.52%。谢谢!14、 中美贸易战开打,对公司的经营业绩是否会产生不利影响?答: 您好!不影响公司的经营运作。谢谢!15、 董秘好,公司的业绩在一季度报上还算不错,为什么公布后公司的定增股东一直有大单砸盘,公司的大股东之前接手的定增机构的股份稳定了公司股价,同时也说明机构不看好公司的发展,宁可赔钱也要跑路,请问公司是不是没有和机构股东进行沟通,公司的为什么在股价下跌的过程中进行回购公司股份??答: 您好!定增股东我们均保持良好的沟通。定增股东除了因产品到期,按规定结算到期产品外,没有减持。有的是做了调仓处理,所以在前十名单中没有体现。因产品到期而减持的部分,并未进入二级市场,对市场造成影响。谢谢!16、 逸舒制药发布 2018 年一季度报显示,公司 2018 年第一季度实现营收 2606.49 万元,同比下滑 23.55%;实现归母净利润 1382.71 万元,较 2017 年同期增长 67.24%。请公司证券代码: 002317 编号: 2018-001第 5 页/共 12 页解释一下为什么营收下滑,业绩反倒大幅增长呢????答: 您好!逸舒制药 2017 年 8 月出售了其全资子公司广东德鑫制药有限公司全部股权, 2018 年一季报销售收入同比减少了德鑫制药的收入,归母净利润同比减少了德鑫制药净利润为负的影响,所以出现营业收入同比减少归母净利润同比增长的情况。谢谢!17、 逸舒制药发布 2018 年一季度报显示,公司 2018 年第一季度实现营收 2606.49 万元,同比下滑 23.55%;实现归母净利润 1382.71 万元,较 2017 年同期增长 67.24%。请公司解释一下为什么营收下滑,业绩反倒大幅增长呢????答: 您好!逸舒制药 2017 年 8 月出售了其全资子公司广东德鑫制药有限公司全部股权, 2018 年一季报销售收入同比减少了德鑫制药的收入,归母净利润同比减少了德鑫制药净利润为负的影响,所以出现营业收入同比减少归母净利润同比增长的情况。谢谢!18、 公司在 2017 年年报上提出 2018 年目标为打造独立的创新板块,加快创新项目研发进程。 公司将引进合适的战略投资者,共同参与创新平台的打造,推动创新产品的研发进程。请问公司是否与潜在的战略投资者进行了沟通,如何发展壮大公司的创新项目????答: 您好!公司按工作目标,一直积极和潜在战略投资者沟通,会在合适的时机开放平台,选择合适的合作伙伴一起共同投资推进创新项目的进程。谢谢!19、 请问公司 2018 战略是什么答: 公司坚持以医药制造为主业,适度进入眼科医疗服务,内生式增长与外延性拓展齐头并进,创新发展,矢志成为中国一流的医药健康产业集团。公司稳步实施中药与化药平衡发展、营销与研发双核驱动创新发展、医药制造与医疗服务协同发展的战略部署,立足于公司现有的产品、业务、证券代码: 002317 编号: 2018-001第 6 页/共 12 页资源和能力,在核心治疗领域继续深耕、拓展,公司业绩稳步增长。20、 公司生产的主要中成药包括复方血栓通系列产品、脑栓通胶囊、众生丸系列产品、清热祛湿颗粒、复方丹参片,请问董秘哪一种中成药在 2017 年下滑的比较严重?哪一种增长的比较快呢??答: 您好! 2017 年市场环境和政策发生了很大的变化,公司为应对市场政策影响,调整商业销售结构及合理管理商业库存, 2017 年部分中成药收入端同比有所下滑,但终端销售保持既有增速,稳定增长。谢谢!21、 抗癌类药物实施零关税政策之后对公司产品的总体影响多大?是否对公司产品形成竞争?答: 您好!抗癌药物零关税的实施,有利于进口抗癌药价格下降,缓解癌症患者及家庭的部分负担。对于公司的研发目前没有实质影响,我们的创新药研发是基于满足临床未被满足的需求的目标,这些需求包括治疗用药,也包括为患者提供经济可承受的药物。谢谢!22、 公司在 2017 年年报上提出 2018 年目标为打造独立的创新板块,加快创新项目研发进程。 公司将引进合适的战略投资者,共同参与创新平台的打造,推动创新产品的研发进程。请问公司是否2018-5-3 0:00:00
众生药业
正在等待公司的回答...... 2018-5-3 0:00:00
景峰医药股友
为何公司的抗癌药不能进入增值税减税名单?特别是榄香烯,国家不认可吗?2018-5-2 15:54:00
景峰医药
尊敬的投资者您好,近期,财政部、海关总署、税务总局、国家药品监督管理局联合发布财税〔2018〕47号——《关于抗癌药品增值税政策的通知》,公司已有注射用奥沙利铂、注射用培美曲塞二钠、注射用盐酸吉西他滨、伊立替康注射液等6个抗癌品种入围《抗癌药品清单》第一批,榄香烯暂未列入第一批清单中,感谢您的关注!2018-5-10 8:32:00
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