抗癌概念股


抗癌共有100个互动
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请问公司的抗癌药申报临床应用进展如何? 2018-12-31 10:41:16
丰原药业
公司的抗癌药临床前工作仍在进行中,尚未有阶段性结果反馈。公司亦密切关注工作进展并履行相关信息披露工作。谢谢!! 2019-1-8 8:48:00
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德展健康和清华大学研发的抗癌药物现在有进展吗? 2018-12-10 10:57:47
德展健康
您好,上述项目按照计划稳步推进之中,现正在进行动物试验阶段。感谢您的关注。 2018-12-27 14:48:00
双鹭药业股友
尊敬的梁董,您好!谢谢您在关键时刻的及时回复给予广大投资者信心。鉴于您和徐董的优异品质,我已经长期持有双鹭药业近5年时间。我记得您在互动易中曾经回复双鹭今后的发展方向是生物药,从目前情况看生物药受带采的影响较小。可是从公开信息看双鹭的后续生物药储备并不是很丰富也没有发现像来那那样的爆款。可否请梁姐梳理下后续产品线。另外美国痛风药物、奥硝挫什么进度?长效立生素何时申报?四价疫苗怎么未获批临床?谢谢! 2018-12-9 12:51:00
双鹭药业
公司目前储备的品种包括:血液肿瘤领域储备品种有长效GCSF、培门冬酶、伊马替尼、达沙替尼、泊马度胺、普乐沙福(G-CSF合用)、艾曲波帕(血小板减少)、博舒替尼(临床,辉瑞)、长效EPO、VII因子(转基因)等;心血管领域储备品种有依普利酮、阿派沙班(BE)、利伐沙班(BE)、噻吩吡啶二硫耦合物混合物等;糖尿病领域有二甲双胍(FDA)、门冬胰岛素(待批临床)和德谷胰岛素及其多种组合制、卡格列净(临床)、达格列净(临床)、利格列汀(临床)、GLP-1类似物及长效制剂:Diapin,GLP-1-Fc融合蛋白(即将申报临床)等;抗感染及肝病领域包括奥硝唑(待批生产)、还原性谷胱苷肽(申报生产,发补中)、富马酸替诺福韦等;其它品种还有储备品种:泰思胶囊(临床三期)、伊匹单抗(临床)、FSH及FSH-CTP、HPV(申报临床)、卡博替尼(临床广谱抗癌药,获批临床)、ADCC增强型曲妥珠、ADCC增强型西妥昔等。美国申报的痛风药物已完成现场检查,待批生产;新HPV四价疫苗已完成发补待批临床。谢谢关注。 2018-12-12 9:34:00
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董事长您好,请问国家带量采购政策落地,对公司业务利润有什么大的影响,公司今后将采取什么有效措施,自重组上市以来,作为西南地区龙头,多次大跌,公司股价明显偏低,公司如何维护广大股东股民权益。谢谢 2018-12-9 12:11:00
重药控股
我公司经营品规达8万余个,本次国家带量采购品种仅涉及20余个品种,本次政策试点对公司整体而言整体影响不大。但通过本次的政策,可以看出国家的方向,一是控制仿制药价格虚高,二是鼓励创新药研发。通过降下来的支出,将资源投入到创新药、抗癌药等领域,提高医保资金使用效率,整体目的是扩大医疗保障范围,提升群众用药整体层次,并通过区域联动,推动药品配送企业规模化、集约化和现代化。我公司作为全国前十流通企业,有完善的网络建设及丰富的品种资源和国内一流的现代化医药物流基地,近来多个创新抗癌药在国内的首批销售均落地在我公司。公司有充足实力,积极响应改革发展号召,配合国家多项医改政策推进,顺应行业集约化发展趋势,越做越强。公司股票复牌后的走势更多地取决于目前的市场环境,但是,作为一家基本面优质的上市公司,公司有信心能给投资者带来丰厚的回报。 2018-12-10 11:45:00
华大基因股友
请问你们有注意到2018年11月26日美国FDA批准的一款抗癌药Vitrakvi,这款药使用的前提是检测到癌细胞与NTRK基因 有关,请问贵公司能够做NTRK的基因检测吗?请问你们有注意到2018年11月26日美国FDA批准的一款抗癌药Vitrakvi,这款药使用的前提是检测到癌细胞与NTRK基因 有关,请问贵公司能够做NTRK的基因检测吗? 2018-12-5 15:19:00
华大基因
您好!非常感谢您对华大基因的关注与支持。华大基因的主营业务之一,复杂疾病检测致力于对各类复杂疾病的致病机理和发展情况进行深入研究,协助疾病研究者充分认识各类复杂疾病的遗传机制,并依据这些研究结果,指导医生更好地开展针对不同人群的疾病预防、诊断、预后以及用药指导,帮助医疗机构实现临床复杂疾病的防控。公司具备问题提及的相关基因检测技术,具体可咨询业务专线4006056655。谢谢。 2018-12-5 18:36:00
寒风萧剑
贵公司现在有研究抗癌疫苗吗?资金是不是却少? 2018-12-5 7:19:56
银河生物
尊敬的投资者您好,公司目前在抗癌领域主要进行CAR-T药物、小分子靶向药物、单抗隆抗体药物、干细胞药物以及溶瘤病毒药物等重大疾病创新药物的研发工作,其中,适应症为淋巴瘤的CD19CAR-T新药已获得临床试验批件,适应症为非小细胞肺癌的第三代EGFR抑制剂已获得国家药品监督管理局审评受理,其他药物研发进展请您关注公司最新的定期报告,感谢您的关注! 2018-12-17 10:01:00
广生堂股友
董秘您好!问题三:FDA批准广谱抗癌药Vitrakvi上市,FDA首次按照肿瘤信号传导靶点来批准药物而非以往以器官来审批,这种审批方法改变给我们一个重要启示:GST-HG161的靶点除了肝癌,该靶点高表达也存在于乳腺胰腺肺肾脏膀胱卵巢大脑前列腺等多种实体肿瘤,请向董事会建议,应该考虑将GST-HG161对上述各癌种进行研究,该靶点也许在其它癌种都有很好或更好的客观响应,也许也能成为广谱抗癌药。 2018-11-29 20:51:00
广生堂
感谢您的宝贵建议,我们将及时转达! 2018-11-30 16:23:00
广生堂股友
董秘您好!问题二:仑伐替尼2015年10月公布针对肝癌的一期临床数据;2016年4月公布针对肝癌的二期临床数据;2017年6月公布三期临床试验数据;2018年3月在日本获批用于肝癌治疗;从一期临床数据到三期临床数据公布,只用了1年8个月;从一期临床数据到获批上市,只用了2年5个月,请问GST-HG161的临床计划设计多长时间,面对国家对抗癌药的鼎力支持,GST-HG161能否在2年内完成临床? 2018-11-28 14:30:00
广生堂
您好,公司正积极准备抗肝癌创新药GST-HG161临床试验,将按规定按计划有序开展该药物的临床试验,叠加国家对创新药审评的优先政策,力争实现新药早日上市,造福全球广大肝癌患者。感谢您的关注! 2018-11-30 16:23:00
桂林三金资讯
附件二、投资者关系活动记录表证券代码: 证券简称:桂林三金桂林三金药业股份有限公司投资者关系活动记录表 编号:2018005投资者关系活动类别特定对象调研 分析师会议媒体采访 业绩说明会新闻发布会 路演活动现场参观一对一沟通其他 (请文字说明其他活动内容)参与单位名称及人员姓名上海证券报 蒋卫龙等 时间2018年11月22日地点桂林三金药业股份有限公司办公室上市公司接待人员总裁、副董事长:王许飞投资者关系活动主要内容介绍一、桂林三金是如何先后在践行广西设区和改革开放精神,一步步走向壮大的?桂林三金是道地的广西本土企业,主营中药、天然药物的研发、生产,多年来,企业发展和广西发展同步,尤其是改革开放后,从1985年以来,公司依托广西丰富的地产药材资源,坚持自主创新、科学管理,积极推进、实施中药产业现代化规划,抓住国家发展中药产业以及广西将医药列为自治区重点发展的支柱产业的契机,逐渐成长为广西最大的医药企业之一。二、桂林三金五十年的发展历程中,主要经历过哪些重要阶段?其中遇到的最大的困难有哪些?怎么克服过来的?获得成功的最大经验是什么?三金的发展经历了早期的初步发展和改革开放后的“五次跨越”几个阶段。2011年,为响应桂林市委、市政府“保护漓江,发展临桂,再造一个新桂林”的号召,我们在临桂新区秧塘工业园区兴建三金现代中药城。目前投资10亿元的中药城一期工程已建成投产,逐渐实现了自动化、信息化、智能化的现代化工业生产,开启了企业二次创业的新征程。多年的发展,我们最大的体会是:企业发展不是一劳永逸的,必须因企制宜,持续创新。三、五十年的发展过程中。最深刻的总结或者体会是什么?我们自己总结三金发展的五十年历程后认为:“传承、坚守、创新”是三金发展的几个重要的基因。四、对未来的五十年,有着怎样的愿景?公司如何看待广西未来的发展前景?预计未来怎样更好的投身于广西的建设?三金的愿景是:打造中国领先的医药制造集团,推动中药产业化、国际化发展,努力实现“百亿三金、百年三金”。面对广西的医药发展环境,三金将积极推进“一体两翼发展战略”:即坚持以中药制药为核心,医药产业为主体,以生物技术产业及大健康产业为两翼,相关产业为辅的战略,通过质量兴企,持续改革创新,追求卓越,打造中国领先的医药制造集团,努力实现“百亿三金、百年三金”。为实现这一愿景,三金将借助现有的国家级企业技术中心、解放军军事医学科学院联盟等研发平台,积极开展自主创新,推进产学研合作,注重技术与市场相结合,提高研发项目产业转化率,在继续加强推进公司现有新药项目开发力度的同时,对咽喉口腔类用药、泌尿系统类用药、抗癌药作纵向和深层次研究开发,提高产品竞争能力的水平。五、桂林三金的最大核心竞争力是什么?如何保持这样的核心竞争力?创新是第一动力。公司在创新方面有怎样的布局?三金有几大竞争优势:1、品牌2、产品3、创新4、人才。将从如下几方面继续保持竞争优势:敢为先,敢创新 持续构建“三金”特色品牌体系;研发新产品,改进老产品,保持产品优势;实施人才引进、人才培养、人才引进再培养的人才战略,保持人才队伍不断发展壮大。三金是国家创新型示范企业,创新已融入公司“敢为先”的文化内核中,成为企业的核心价值和内生动力,从而成为公司的核心竞争力;在企业实践中,创新贯穿公司各主要块面。六、公司长期关注中药领域,近年来通过资本市场切入大健康、生物医药领域。近年来资本市场因并购行为带来的风险爆发案例不时呈现,公司如何看待此类风险?有怎样的举措来规避风险?公司的投资并购工作主要围绕“一体两翼”战略开展,生物产业的发展依托上海的生物公司,大健康产业的发展依托大健康公司,并购标的选择主要以促进制药主业为目的。并购风险的防范主要从并购前和并购后两方面开展。并购前做好充分的论证和研究,并购后进行整合风险控制。七、从发展历程看,桂林三金最初从中药领域起步,其后逐渐进入保健品领域、生物医药领域,形成了“一体两翼”的布局,公司为何要考虑如此的转型?目前取得的成效如何?对于该布局,公司如何看待发展前景?中药制药是公司的核心业务,也是公司其他业务板块发展的基础,通过数十年的发展,公司已积累了较强的资金、品牌、网络、技术优势,目前三金西瓜霜系列产品和三金片均已成为中成药细分市场的领导品牌。基于《中医药法》的颁布,“百年三金,百亿三金”的企业愿景和目前业务结构特点,中药制药将始终处于集团业务的核心地位。2009年7月三金在深交所成功上市,搭建了一个很好的可做大做强的融资平台。伴随着我国经济进入新常态,国家GDP增速持续放缓,国内医药工业增速也出现放缓趋势,随着国民收入增加、城镇化提高、人口老龄化、居民健康观念的提升等,我国大健康产业未来发展潜力巨大,随着政府、居民对医疗、养老等投入的加大,我国大健康产业将迎来新的发展契机。 生物制药虽然目前在全球药品市场占比较小,但近年来增长迅速,未来潜力巨大,是国内医药产业的蓝海,是目前国内医药企业与跨国医药企业技术差距最接近的领域,也是公司未来发展的重点产业。大健康产业是公司发展的重要支撑业务,其中,保健品行业市场空间相对较大,且与三金的中药制药主业在产品、技术、渠道方面均有较好的协同性。八、目前,我国已从经济高速增长迈入高质量发展阶段。对桂林三金而言,如何领会高质量发展的含义?公司将如何践行这一发展理念?对于三金而言,要践行高质量发展的理念,就必须加强企业技术创新,不断提升产品技术含量和附加值,持续推动企业实现质量变革、效益变革。实际上,三金进入生物制药行业也是践行高质量发展理念的实证。众所周知,中药是我们的“国粹”,讲究的是地道、经验和传承,作为传统产业的一员,三金却没有满足于这一层面,在崛起之初,就将“创新”作为企业发展的主战略,确立了“继承不泥古,发扬不离宗”的研发宗旨,坚持以中医药理论为指导,依托广西本地丰富的中草药资源,摒弃低水平仿制的老路,自主创新独家特色产品,努力创建自己的名牌。九、请为广西经济发展建言献策,从本行业出发提供自己的观点和看法。积极鼓励、支持区内医药企业整合并购,组建大的制药集团。依托广西丰富的壮瑶药资源优势,鼓励开展现代中药、壮瑶药新药的研究与开发,望出台相关政策,促进我区医药企业发展。进一步研究并加大对实体企业的税费减免力度,为实体企业转型升级提供更多助力和支持。出台相关政策,支持、引导我区医药企业参与国家基本药物、医保目录申报、各省招投标等工作。附件清单无日期2018年11月22日[点击下载原文] 2018-11-22 0:00:00
桂林三金
正在等待公司的回答...... 2018-11-22 0:00:00
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附件二、投资者关系活动记录表证券代码: 证券简称:桂林三金桂林三金药业股份有限公司投资者关系活动记录表 编号:2018005投资者关系活动类别特定对象调研 分析师会议媒体采访 业绩说明会新闻发布会 路演活动现场参观一对一沟通其他 (请文字说明其他活动内容)参与单位名称及人员姓名上海证券报 蒋卫龙等 时间2018年11月22日地点桂林三金药业股份有限公司办公室上市公司接待人员总裁、副董事长:王许飞投资者关系活动主要内容介绍一、桂林三金是如何先后在践行广西设区和改革开放精神,一步步走向壮大的?桂林三金是道地的广西本土企业,主营中药、天然药物的研发、生产,多年来,企业发展和广西发展同步,尤其是改革开放后,从1985年以来,公司依托广西丰富的地产药材资源,坚持自主创新、科学管理,积极推进、实施中药产业现代化规划,抓住国家发展中药产业以及广西将医药列为自治区重点发展的支柱产业的契机,逐渐成长为广西最大的医药企业之一。二、桂林三金五十年的发展历程中,主要经历过哪些重要阶段?其中遇到的最大的困难有哪些?怎么克服过来的?获得成功的最大经验是什么?三金的发展经历了早期的初步发展和改革开放后的“五次跨越”几个阶段。2011年,为响应桂林市委、市政府“保护漓江,发展临桂,再造一个新桂林”的号召,我们在临桂新区秧塘工业园区兴建三金现代中药城。目前投资10亿元的中药城一期工程已建成投产,逐渐实现了自动化、信息化、智能化的现代化工业生产,开启了企业二次创业的新征程。多年的发展,我们最大的体会是:企业发展不是一劳永逸的,必须因企制宜,持续创新。三、五十年的发展过程中。最深刻的总结或者体会是什么?我们自己总结三金发展的五十年历程后认为:“传承、坚守、创新”是三金发展的几个重要的基因。四、对未来的五十年,有着怎样的愿景?公司如何看待广西未来的发展前景?预计未来怎样更好的投身于广西的建设?三金的愿景是:打造中国领先的医药制造集团,推动中药产业化、国际化发展,努力实现“百亿三金、百年三金”。面对广西的医药发展环境,三金将积极推进“一体两翼发展战略”:即坚持以中药制药为核心,医药产业为主体,以生物技术产业及大健康产业为两翼,相关产业为辅的战略,通过质量兴企,持续改革创新,追求卓越,打造中国领先的医药制造集团,努力实现“百亿三金、百年三金”。为实现这一愿景,三金将借助现有的国家级企业技术中心、解放军军事医学科学院联盟等研发平台,积极开展自主创新,推进产学研合作,注重技术与市场相结合,提高研发项目产业转化率,在继续加强推进公司现有新药项目开发力度的同时,对咽喉口腔类用药、泌尿系统类用药、抗癌药作纵向和深层次研究开发,提高产品竞争能力的水平。五、桂林三金的最大核心竞争力是什么?如何保持这样的核心竞争力?创新是第一动力。公司在创新方面有怎样的布局?三金有几大竞争优势:1、品牌2、产品3、创新4、人才。将从如下几方面继续保持竞争优势:敢为先,敢创新 持续构建“三金”特色品牌体系;研发新产品,改进老产品,保持产品优势;实施人才引进、人才培养、人才引进再培养的人才战略,保持人才队伍不断发展壮大。三金是国家创新型示范企业,创新已融入公司“敢为先”的文化内核中,成为企业的核心价值和内生动力,从而成为公司的核心竞争力;在企业实践中,创新贯穿公司各主要块面。六、公司长期关注中药领域,近年来通过资本市场切入大健康、生物医药领域。近年来资本市场因并购行为带来的风险爆发案例不时呈现,公司如何看待此类风险?有怎样的举措来规避风险?公司的投资并购工作主要围绕“一体两翼”战略开展,生物产业的发展依托上海的生物公司,大健康产业的发展依托大健康公司,并购标的选择主要以促进制药主业为目的。并购风险的防范主要从并购前和并购后两方面开展。并购前做好充分的论证和研究,并购后进行整合风险控制。七、从发展历程看,桂林三金最初从中药领域起步,其后逐渐进入保健品领域、生物医药领域,形成了“一体两翼”的布局,公司为何要考虑如此的转型?目前取得的成效如何?对于该布局,公司如何看待发展前景?中药制药是公司的核心业务,也是公司其他业务板块发展的基础,通过数十年的发展,公司已积累了较强的资金、品牌、网络、技术优势,目前三金西瓜霜系列产品和三金片均已成为中成药细分市场的领导品牌。基于《中医药法》的颁布,“百年三金,百亿三金”的企业愿景和目前业务结构特点,中药制药将始终处于集团业务的核心地位。2009年7月三金在深交所成功上市,搭建了一个很好的可做大做强的融资平台。伴随着我国经济进入新常态,国家GDP增速持续放缓,国内医药工业增速也出现放缓趋势,随着国民收入增加、城镇化提高、人口老龄化、居民健康观念的提升等,我国大健康产业未来发展潜力巨大,随着政府、居民对医疗、养老等投入的加大,我国大健康产业将迎来新的发展契机。 生物制药虽然目前在全球药品市场占比较小,但近年来增长迅速,未来潜力巨大,是国内医药产业的蓝海,是目前国内医药企业与跨国医药企业技术差距最接近的领域,也是公司未来发展的重点产业。大健康产业是公司发展的重要支撑业务,其中,保健品行业市场空间相对较大,且与三金的中药制药主业在产品、技术、渠道方面均有较好的协同性。八、目前,我国已从经济高速增长迈入高质量发展阶段。对桂林三金而言,如何领会高质量发展的含义?公司将如何践行这一发展理念?对于三金而言,要践行高质量发展的理念,就必须加强企业技术创新,不断提升产品技术含量和附加值,持续推动企业实现质量变革、效益变革。实际上,三金进入生物制药行业也是践行高质量发展理念的实证。众所周知,中药是我们的“国粹”,讲究的是地道、经验和传承,作为传统产业的一员,三金却没有满足于这一层面,在崛起之初,就将“创新”作为企业发展的主战略,确立了“继承不泥古,发扬不离宗”的研发宗旨,坚持以中医药理论为指导,依托广西本地丰富的中草药资源,摒弃低水平仿制的老路,自主创新独家特色产品,努力创建自己的名牌。九、请为广西经济发展建言献策,从本行业出发提供自己的观点和看法。积极鼓励、支持区内医药企业整合并购,组建大的制药集团。依托广西丰富的壮瑶药资源优势,鼓励开展现代中药、壮瑶药新药的研究与开发,望出台相关政策,促进我区医药企业发展。进一步研究并加大对实体企业的税费减免力度,为实体企业转型升级提供更多助力和支持。出台相关政策,支持、引导我区医药企业参与国家基本药物、医保目录申报、各省招投标等工作。附件清单无日期2018年11月22日[点击下载原文] 2018-11-22 0:00:00
桂林三金
正在等待公司的回答...... 2018-11-22 0:00:00
莱美药业股友
最近《Nature》公布了一篇科研论文,宣布发现了一个新型的免疫治疗靶点和候选药物,可以特异且强有力地结合STING蛋白,同时可以激活STING信号通路,从而起到神奇的抗癌作用。“抗癌神药”被拔高到了下一个诺贝尔奖的程度,想请问下,公司作为走在国内免疫治疗前列的企业,吸收了ARGOS团队的大部分成果,现在免疫治疗领域相关项目进展如何了? 2018-11-20 8:49:00
莱美药业
您好,公司下属子公司四川康德赛医疗科技有限公司负责开展相关海外创新技术在国内技术转化、开发等工作,相关工作正在稳步推进过程中。感谢您的关注! 2018-12-7 17:15:00
以岭药业股友
以岭药业的抗癌药物阿那曲唑片和来曲唑片都获得美国FDA批准文号,标志着公司具备了在美国市场销售该产品的资格,在肿瘤用药领域,公司还有专利中药养正消积胶囊,它是首次应用络病理论探讨恶性肿瘤发病规律与治疗指导研发的专利新药。请问创新化药的抗癌药物公司有没有正在研制和布局? 2018-11-19 18:28:00
以岭药业
公司在研化药中还有XY0206片,其拟定的适应症为用于急性髓性白血病(AML)的诱导缓解和维持治疗,也可用于肺癌等恶性肿瘤的治疗。详情可见2017年6月公司披露的2017-044号公告。感谢您的关注! 2018-11-22 10:51:00
以岭药业股友
以岭药业的抗癌药物阿那曲唑片和来曲唑片获得美国FDA批准文号,具备了在美国市场销售该产品的资格,请问这些药物在国内的情况怎么样? 2018-11-19 18:23:00
以岭药业
投资者您好。经查阅IMS样本医院数据显示,目前阿那曲唑片和来曲唑片的国内市场容量分别在6亿元和10亿元左右,分别由5个和3个厂家在销售(含原研)。 2018-11-22 11:32:00
以岭药业股友
以岭药业的抗癌药物阿那曲唑片获得美国FDA批准文号,标志着北京以岭生物工程技术有限公司具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国市场带来积极的影响。公司将积极推动该产品在美国市场的上市准备。请问公司关于抗癌研究方面还有其他什么成果? 2018-11-14 18:26:00
以岭药业
投资者您好。在肿瘤用药领域,公司还有专利中药养正消积胶囊,它是首次应用络病理论探讨恶性肿瘤发病规律与治疗指导研发的专利新药。该药配合介入治疗原发性肝癌在增效减毒、增强免疫、改善证候、提高生存质量方面疗效显著。临床用于联合放化疗治疗肿瘤,具备改善食欲,增强体力,提高生活质量,同时抑制肿瘤新生血管生成,抑制肿瘤生长和转移的优势,能够增强放化疗抑瘤作用,调节免疫,减轻放化疗骨髓抑制和肝脏毒性的作用,为医保乙类品种,已进入1省市基药目录和1省市新农合药物目录,临床广泛应用。由广安门医院、北京肿瘤医院、天津肿瘤医院、江苏肿瘤医院、中日友好医院、等牵头开展的随机、双盲、多中心临床研究证实:养正消积提高化疗药治疗原发性肝癌实体肿瘤疗效,降低化疗对血红蛋白、白细胞、血小板的抑制,升高NK细胞;减轻肝功能损伤,同时改善癌症相关性疲乏和厌食,提高患者生存质量。另外,在上周末,公司还公告了ANDA产品来曲唑片获得美国FDA批准文号事宜,请您关注相关公告。 2018-11-19 11:31:00
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以岭药业的抗癌药物阿那曲唑片获得美国FDA批准文号,标志着北京以岭生物工程技术有限公司具备了在美国市场销售该产品的资格,将对公司拓展美国市场带来积极的影响。公司将积极推动该产品在美国市场的上市准备。请问公司关于抗癌研究方面还有其他什么成果? 2018-11-14 18:26:00
以岭药业
投资者您好。在肿瘤用药领域,公司还有专利中药养正消积胶囊,它是首次应用络病理论探讨恶性肿瘤发病规律与治疗指导研发的专利新药。该药配合介入治疗原发性肝癌在增效减毒、增强免疫、改善证候、提高生存质量方面疗效显著。临床用于联合放化疗治疗肿瘤,具备改善食欲,增强体力,提高生活质量,同时抑制肿瘤新生血管生成,抑制肿瘤生长和转移的优势,能够增强放化疗抑瘤作用,调节免疫,减轻放化疗骨髓抑制和肝脏毒性的作用,为医保乙类品种,已进入1省市基药目录和1省市新农合药物目录,临床广泛应用。由广安门医院、北京肿瘤医院、天津肿瘤医院、江苏肿瘤医院、中日友好医院、等牵头开展的随机、双盲、多中心临床研究证实:养正消积提高化疗药治疗原发性肝癌实体肿瘤疗效,降低化疗对血红蛋白、白细胞、血小板的抑制,升高NK细胞;减轻肝功能损伤,同时改善癌症相关性疲乏和厌食,提高患者生存质量。另外,在上周末,公司还公告了ANDA产品来曲唑片获得美国FDA批准文号事宜,请您关注相关公告。 2018-11-19 11:31:00
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尊敬的董秘您好!请问贵公司在创抗癌、基因类新药方面可否有研究?谢谢! 2018-11-7 11:19:00
北陆药业
感谢您的关注。公司目前暂未开展抗癌类、基因类等药物研究。公司在研项目请详见公司《2018年半年度报告》。 2018-11-7 17:40:00
北陆药业股友
尊敬的董秘您好!请问贵公司在创抗癌、基因类新药方面可否有研究?谢谢! 2018-11-7 11:19:00
北陆药业
感谢您的关注。公司目前暂未开展抗癌类、基因类等药物研究。公司在研项目请详见公司《2018年半年度报告》。 2018-11-7 17:40:00
北陆药业股友
尊敬的董秘:您好!公司投资南京世和、武汉友芝友,在战略上,抓住了医疗技术、产业的未来,非常值得称赞!请问贵公司在上述两企业的基础之上,可否有相关的抗癌类、基因类等新药研究?或已用于临床试验? 2018-11-7 11:03:00
北陆药业
感谢您的关注与肯定。公司目前暂未开展抗癌类、基因类等药物研究。公司在研项目请详见公司《2018年半年度报告》。 2018-11-7 17:40:00
权威发布
江苏吴中:抗癌龙头暴跌90%,已跌近净资产!江苏吴中何去何从?管理层该出手回购增持了吗? 2018-10-25 10:44:00
江苏吴中
投资者您好:感谢您的建议! 2018-10-25 10:44:00
权威发布
江苏吴中:抗癌龙头暴跌90%,已跌近净资产!江苏吴中何去何从?管理层该出手回购增持了吗? 2018-10-25 10:44:00
江苏吴中
投资者您好:感谢您的建议! 2018-11-1 15:22:19
导而不帅导师
董秘你好:Car-t项目已经完成制证,通往香港上市通道打通,希望银河生物子公司尽快申请香港上市!成为银河生物第一间上市的子公司!公司一系列的抗癌药物将也请尽快的申请报批上市!另外,希望公司尽快处置非生物主业,能够卖出的就卖了吧,今年的业绩必须要正数不要是亏损哦! 2018-10-18 13:08:53
银河生物
尊敬的投资者您好,公司会认真考虑您的建议,感谢您的关注! 2018-10-18 13:08:53
天子堂
董秘你好:Car-t项目已经完成制证,通往香港上市通道打通,希望银河生物子公司尽快申请香港上市!成为银河生物第一间上市的子公司!公司一系列的抗癌药物将也请尽快的申请报批上市!另外,希望公司尽快处置非生物主业,能够卖出的就卖了吧,今年的业绩必须要正数不要是亏损哦! 2018-10-18 13:08:53
银河生物
尊敬的投资者您好,公司会认真考虑您的建议,感谢您的关注! 2018-10-18 13:08:53
北海李日胜
董秘你好:Car-t项目已经完成制证,通往香港上市通道打通,希望银河生物子公司尽快申请香港上市!成为银河生物第一间上市的子公司!公司一系列的抗癌药物将也请尽快的申请报批上市!另外,希望公司尽快处置非生物主业,能够卖出的就卖了吧,今年的业绩必须要正数不要是亏损哦! 2018-10-18 13:08:53
银河生物
尊敬的投资者您好,公司会认真考虑您的建议,感谢您的关注! 2018-10-18 13:08:53
江苏吴中股友
公司内皮药,在肺鳞癌一线用药上,与化疗一起,目前来看,算是效果最显著的药之一。 为什么却一点市场认可度也没呢?宣传为什么不能跟上呢?其它抗癌药,在研发上市过程中,不停的有媒体宣传。 还有天肿数据,为什么也不能公布?有特别商业性的影响? 还是故意如此? 2018-10-15 16:21:08
江苏吴中
投资者您好:截至目前,公司内皮新药项目正处于技术审评过程,对于内皮新药的研发情况,公司已按相关法律法规及监管要求做了充分披露。感谢您的关注! 2018-10-15 16:32:28
艾德生物股友
目前国内靶向药患者的检测率有多少比例?纳入医保之后是否要求100%检测?人均检测费用大概多少? 2018-10-13 9:37:00
艾德生物
您好,感谢您对公司的关注。没有权威机构对检测渗透率做过统计。个人估计,我国肿瘤伴随诊断领域最成熟的EGFR基因检测渗透率为30-40%,而美国、日本等发达国家已达到80%;17种抗癌药纳入医保,同时限定支付范围(即具有明确靶点基因突变)。 2018-10-19 16:04:00
艾德生物股友
请问公司有没有考虑进入研发和生产抗癌药行业,而不是只单纯的研发伴随肿瘤诊断检测?公司是否有这方面的基础和技术?谢谢! 2018-10-12 12:44:00
艾德生物
您好,感谢您对公司的关注。公司高度重视对研发创新的投入和自身研发综合实力的提升,目前的主营业务是肿瘤伴随诊断,暂无研发、生产抗癌药的计划。 2018-10-19 16:03:00
艾德生物股友
"17种抗癌药纳入医保",其中包含有“克唑替尼”,请问对贵公司的业绩提升有积极意义? 2018-10-11 10:51:00
艾德生物
您好,感谢您对公司的关注。17种抗癌药纳入医保,同时限定支付范围(即具有明确靶点基因突变),该事项对公司有积极影响。 2018-10-12 17:20:00
股友KMO05a
千红制药抗癌新药临床进展情况如何? 2018-10-10 13:37:11
千红制药
您好,目前正在紧锣密鼓地制定临床方案过程中,谢谢。 2018-10-10 15:54:00
股友KMO05a
千红制药抗癌新药临床进展情况如何? 2018-10-10 13:37:11
千红制药
您好,目前正在紧锣密鼓地制定临床方案过程中,谢谢。 2018-10-10 13:37:11
海特生物股友
注射用硼替佐米是多发性骨髓瘤治疗的经典药物,齐普乐是注射用硼替佐米的精品,3.5mg齐普乐每支定价4180元人民币,跟沙东生物抗癌新药CPT是同类产品吗?药效一样吗?有什么不同? 2018-9-25 8:07:00
海特生物
注射用硼替佐米为小分子蛋白酶体抑制剂,与CPT并非同类产品。硼替佐米与CPT分属化学药品与生物制品,作用于不同的靶点。药效等数据需通过后期进行随机临床对照试验才能获得。谢谢。 2018-9-25 16:37:00
我要提问
注射用硼替佐米是多发性骨髓瘤治疗的经典药物,齐普乐是注射用硼替佐米的精品,3.5mg齐普乐每支定价4180元人民币,跟沙东生物抗癌新药CPT是同类产品吗?药效一样吗?有什么不同? 2018-9-25 8:07:00
海特生物
注射用硼替佐米为小分子蛋白酶体抑制剂,与CPT并非同类产品。硼替佐米与CPT分属化学药品与生物制品,作用于不同的靶点。药效等数据需通过后期进行随机临床对照试验才能获得。谢谢。 2018-9-25 16:37:00
贝达药业股友
治疗同一种癌症的靶向药可能有好几种,这些药品有仿制药、创新药、原研药,疗效相近,但是国家开展的仿制药一致性评价和带量采购,实际上就是鼓励仿制药替代原研药和创新药,原研药创新药研发成本远高于仿制药,因此在价格上处于劣势。贝达诸多品种的抗癌药成功上市也要到几年后了,届时随着仿制药一致性评价和带量采购的大面积推广,即使贝达新药上市同种疗效的仿制药价格压得很低,贝达如何面对药品政策带来的严酷的竞争环境? 2018-9-20 10:49:00
贝达药业
您好!国家出台有关一致性评价和带量采购的相关政策,目的是鼓励药品质量升级和提高药品采购的效率,也是鼓励国内药企的不断创新。贝达药业是以自主知识产权创新药物研究和开发为核心的高新企业,通过自主研发和战略引进已经形成公司丰富的产品线,有望在将来不断推出新药,提升公司盈利能力及抗风险能力。由于新药在专利期内知识产权依法受到保护,在市场竞争中也将处于有利地位。对于针对相同适应症的竞争药品,凭借专业的学术推广能力和多年积累的品牌影响力,相信通过努力公司产品仍旧能够取得稳定的市场份额和销售业绩。谢谢! 2018-9-27 15:05:00
贝达药业股友
请问我国自主研发的抗癌药呋喹替尼胶囊(治疗转移性结直肠癌)已获批上市对本公司与美国安进合作的帕妥木单抗冲击有多大?这两种药有何区别? 2018-9-6 13:54:00
贝达药业
您好!近期获批的呋喹替尼是一个小分子抗血管生成抑制剂,主要作用靶点是VEGFR激酶家族,单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌患者。帕妥木单抗是一个大分子EGFR抗体,其靶向作用于表皮生长因子受体(EGFR),单药适用于接受过化疗方案后疾病进展的转移性结肠癌,能显著改善化疗耐药的RAS野生型和RAS野生型患者的生存状况。谢谢! 2018-9-10 10:26:00
上海凯宝股友
请问证券事务代表是否有吧投资者持续反馈的问题如实反馈给公司管理层。 主要问题1:公司股价连续三年大幅下跌,希望公司维护股价稳定 主要问题2:公司要利用现金优势 加快抗癌等生物制药领域的收购扩展 公司证券事务代表不是用来敷衍中小投资者的,希望能架起公司管理层与中小投资者的桥梁。 希望能得到诚恳 如实的答复 2018-9-5 16:05:00
上海凯宝
投资者您好,感谢您对公司的关注及支持。广大投资者建议我们都及时反馈至公司管理层。未来公司仍将努力完善投资者关系建设与管理,为广大投资者创造一个更好的交流平台。感谢您的关注! 2018-9-7 12:42:00
双鹭药业股友
国家一直推动的抗癌药降价对公司来那的销售定价有影响吗?公司有计划以实实在在的降价来带动销售的放量吗? 2018-9-5 13:13:00
双鹭药业
没有影响,公司在各省的医保谈判价均低于新基,对不在医保的患者公司有赠药方案,对特困家庭有慈善基金资助。谢谢关注。 2018-9-10 9:09:00
我要提问
由和记黄埔医药(上海)有限公司研发的1类靶向抗癌药呋喹替尼是中国首个自主研发(非自主研制)的抗癌新药,历时11年,耗资35亿,请确认一下上海合全药业股份有限公司是代工该药呢?还是提供原料药?谢谢 2018-9-4 8:36:00
药明康德
您好,感谢您对公司的关注。和记黄埔医药用于治疗转移性结直肠癌的新药呋喹替尼胶囊已获国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药,通过优先审评审批程序获准上市。公司子公司合全药业多年来一直是和记黄埔医药的战略合作伙伴,助力和黄医药顺利完成此次呋喹替尼胶囊工艺化、工艺验证和上市报批。此外,合全药业还为和黄医药正在美国开展的呋喹替尼临床试验提供临床用药。公司子公司津石医药也为呋喹替尼胶囊提供了贯穿临床I-III期的临床研究服务。 2018-9-26 18:08:16
药明康德股友
由和记黄埔医药(上海)有限公司研发的1类靶向抗癌药呋喹替尼是中国首个自主研发(非自主研制)的抗癌新药,历时11年,耗资35亿,请确认一下上海合全药业股份有限公司是代工该药呢?还是提供原料药?谢谢 2018-9-4 8:36:00
药明康德
您好,感谢您对公司的关注。和记黄埔医药用于治疗转移性结直肠癌的新药呋喹替尼胶囊已获国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药,通过优先审评审批程序获准上市。公司子公司合全药业多年来一直是和记黄埔医药的战略合作伙伴,助力和黄医药顺利完成此次呋喹替尼胶囊工艺化、工艺验证和上市报批。此外,合全药业还为和黄医药正在美国开展的呋喹替尼临床试验提供临床用药。公司子公司津石医药也为呋喹替尼胶囊提供了贯穿临床I-III期的临床研究服务。 2018-9-26 18:08:16
中恒集团股友
董秘您好!现在医保目录药品都说要降价,贵公司的主营产品 血栓通系列 会降价吗?大概会降价百分之几?谢谢! 2018-9-3 16:18:00
中恒集团
尊敬的投资者,您好!2017年国家医保药品目录调整时,针对部分专利、独家药品临床价值高同时价格相对较贵的实际情况,建立了医保经办机构与药品企业的谈判协商机制,其中大部分为抗癌药。中恒集团的产品价格相对稳定,公司会在国家政策的导向下,通过严控产品质量、加强营销管理,赢取更多的市场份额,减少药品降价的风险。谢谢您对中恒集团的关注与支持! 2018-9-14 15:45:11
海欣股份股友
董秘,您好!2015年公告时,海欣生物计划用3-5年完成apdc三期临床试验,但是从2015年12月开始有病例入组,到现在马上3年了,入组病例仅31例,按照这个速度,三期临床试验完成是否具有不确定性?公司是否有措施来改变现状,比如给食品药品监督总局打报告,尤其是在今年国务院明确表示在国外已有成熟抗癌新药的情况下,可加快我国同类新药的审批。谢谢! 2018-9-3 9:58:00
海欣股份
投资者您好,Ⅲ期临床试验确实周期较长,感谢您的关注,谢谢您的建议。 2018-9-4 13:42:35
双成药业股友
现实版我不是药神,药贩子代购印度抗癌药12人被判刑,听说公司是抗癌仿制药? 《2》注射用比伐芦定ANDA获美国FDA暂定批准,这个什么东西?是中国第一家获得美国批准吗? 2018-8-31 17:35:00
双成药业
您好,感谢您的关注!关于您提到的“药贩子”请您查看相关报道,公司没有相关信息。公司注射用比伐芦定的简化新药申请(ANDA)通过美国FDA批准,标志着本公司生产的比伐芦定原料药和注射用比伐芦定制剂与原研药一致,在安全性和有效性上达到了国际水平。美国原研产品还在专利保护期内,专利到期时间2029年1月27日。本公司该产品在原研专利有效期内未得到FDA最终批准前不能在美国市场销售。 2018-9-3 10:02:00
广生堂股友
李董您好!恒瑞医药8月17日公告马来酸吡咯替尼片抗癌药完成二期临床被批准有条件上市,药监局已经开始实施8月4日人民日报报道“加速抗癌药审评”。希望公司(1)集中全力做好161的临床和产业化准备;(2)向药监局申请一期和二期临床试验同时进行,因国家和药监都在打破常规加快抗癌药上市,故这个申请很可能获得批准。总之,完成二期临床便可以有条上市已为广生堂争取宝贵时间,若能一期二期临床同时进行是锦上添花。 2018-8-27 21:00:00
广生堂
尊敬的投资者,您好!公司抗肝癌靶向药物GST-HG161项目临床试验申报已获得CFDA受理,公司正积极准备后续临床相关工作,感谢您的关注与建议! 2018-8-28 17:31:00
上海凯宝股友
穆董,虽然公司兢兢业业想做好基业(痰热清注射剂),但是未来很长时间内 中药注射剂的监管不会放松,只会越来越严。 不管公司愿不愿意,认不认可,公司必须要快速转型,公司收入中药注射剂占比要在50%以下才安全。 辛好公司相对其它公司,手中有大量的资金,应该加速抗癌等方面的布局。 时间就是金钱,请公司即可行动起来 2018-8-22 19:20:00
上海凯宝
投资者你好,感谢您对凯宝的支持与诚挚的建议。谢谢! 2018-8-24 11:33:00
乌龟和兔子和老鹰
请问一类口服靶向抗癌新药QHRD107是在哪个医院做的临床? 2018-8-22 14:39:36
千红制药
您好,目前各项临床准备工作包括临床方案的制定,正在有条不紊地开展过程中,如有需要,公司将第一时间进行披露,谢谢。 2018-8-22 17:07:00
不知道D
请问一类口服靶向抗癌新药QHRD107是在哪个医院做的临床? 2018-8-22 14:39:36
千红制药
您好,目前各项临床准备工作包括临床方案的制定,正在有条不紊地开展过程中,如有需要,公司将第一时间进行披露,谢谢。 2018-8-22 17:07:00
不知道D
请问一类口服靶向抗癌新药QHRD107是在哪个医院做的临床? 2018-8-22 14:39:36
千红制药
您好,目前各项临床准备工作包括临床方案的制定,正在有条不紊地开展过程中,如有需要,公司将第一时间进行披露,谢谢。 2018-8-22 14:39:36
江苏吴中股友
建议公司加大投入抗癌仿制药或者兼并抗癌仿制药项目,丰富公司产品和增加公司的收入! 2018-8-20 8:52:00
江苏吴中
投资者您好:感谢您的关注与建议!我们会将您的建议转达管理层。 2018-8-22 11:29:38
千红制药股友
公司自主研发的一类口服靶向抗癌新药QHRD107胶囊获得临床批准,目前进行到啥阶段了?2018-8-16 17:43:00
千红制药
您好,目前正在紧锣密鼓地制定临床实验方案中,谢谢。2018-8-17 18:13:00
江苏吴中股友
公司几年前申请的的抗癌药卡培他宾现在是什么情况?还在审批还是彻底放弃?2018-8-16 12:42:03
江苏吴中
投资者您好:公司卡培他滨产品正处于国家药品审评中心审评阶段,公司会根据相关行业信息披露指引及监管要求对相关进展进行信息披露,谢谢!2018-8-16 14:25:48
我要提问
公司几年前申请的的抗癌药卡培他宾现在是什么情况?还在审批还是彻底放弃? 2018-8-16 12:42:03
江苏吴中
投资者您好:公司卡培他滨产品正处于国家药品审评中心审评阶段,公司会根据相关行业信息披露指引及监管要求对相关进展进行信息披露,谢谢! 2018-8-16 14:25:48
浙江医药股友
公司有抗癌药的相关么2018-8-13 15:31:00
浙江医药
公司有2个创新的抗肿瘤新药,目前正在进行一期临床。2018-8-15 15:55:56
通化金马股友
公司是否涉及抗癌药,儿童药和神经类药物2018-8-10 10:29:00
通化金马
你好。公司生产上述药品。2018-8-10 12:35:00
南京新百股友
请问,国务院要求加快已在境外上市新药审批,请问公司新收购抗癌药是否已经在开始申请国内上市?大约需要多长时间?谢谢2018-8-9 13:07:00
南京新百
你好,完成对世鼎香港的资产交割事项后,公司将持续、有序推进Provenge在中国的落地事项,具体情况请持续关注公司公告。感谢您的关注。2018-8-15 11:22:31
康泰生物股友
今天看到新闻特斯拉的马斯克对外公布要私有化,就是因为媒体质疑的和做空的太多了,索性私有化用不着别人指手画脚,这就是霸气。现在公司股价大跌处于低迷时期,通过股权激励高管和公司利益攸关,建议公司敢于站出来,用实际行动迎接挑战。难得公司股价回落,应逢低启动资产并购或者筹划定增、战略合作,介入到更加前沿的抗癌疫苗研发领域。2018-8-8 15:26:00
康泰生物
感谢您对公司的建议!2018-8-9 9:05:00
江苏吴中股友
内皮新药从申报开始己整五个月时间了,迟迟不见审评,公司为何不主动和审评中心沟通?若己沟通,原因是什么?另外公司声称末纳入优先审评是下属子公司查询得知的,对此结果公司表现的不急不躁心安理得,难道你们没有和审评中心沟通?若沟通原因?这可是你们所说的国家一类抗癌原创新药!你们不觉的反常吗?2018-8-7 16:46:00
江苏吴中
投资者您好:感谢您的关注,截至目前,公司内皮新药项目正处于技术审评过程。新药研发是项长期工作,受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,药政评审决策、相关研发进展及未来产品市场竞争形势等均存在诸多不确定性风险。董事会将密切关注该项目的后续进展,并严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务。谢谢!2018-8-9 11:27:29
我要提问
内皮新药从申报开始己整五个月时间了,迟迟不见审评,公司为何不主动和审评中心沟通?若己沟通,原因是什么?另外公司声称末纳入优先审评是下属子公司查询得知的,对此结果公司表现的不急不躁心安理得,难道你们没有和审评中心沟通?若沟通原因?这可是你们所说的国家一类抗癌原创新药!你们不觉的反常吗? 2018-8-7 16:46:00
江苏吴中
投资者您好:感谢您的关注,截至目前,公司内皮新药项目正处于技术审评过程。新药研发是项长期工作,受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,药政评审决策、相关研发进展及未来产品市场竞争形势等均存在诸多不确定性风险。董事会将密切关注该项目的后续进展,并严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务。谢谢! 2018-8-9 11:27:29
三圣股份股友
请说明:1,石膏对公司的业务收入占比;3,目前的医药产品是否有抗癌性质?如实回答以上问题 2018-8-7 15:27:00
三圣股份
您好!相关信息具体请查阅公司定期报告相关内容,公司目前在售医药产品中未有抗癌药品。感谢关注! 2018-8-8 8:59:00
天圣制药股友
请问贵公司是否有发展抗癌药和基因方面的想法? 2018-8-7 0:05:00
天圣制药
您好!公司一直注重新药研发,目前研发的重点方向是儿童用药领域、抗生素领域、胃肠道领域、生物药生化药等领域,公司会不断开发新产品。 2018-8-8 10:12:00
N天圣股友
请问贵公司是否有发展抗癌药和基因方面的想法?2018-8-7 0:05:00
天圣制药
您好!公司一直注重新药研发,目前研发的重点方向是儿童用药领域、抗生素领域、胃肠道领域、生物药生化药等领域,公司会不断开发新产品。2018-8-8 10:12:00
江苏吴中股友
内皮新药如果审批成功上市,在国外国内它的最大竞争对手是谁?国家放开了抗癌药的市场是不是意味着苏丽佳即时成功也会面临巨大的挑战?现在国家加快药物临床实验的审批程序,公司按旧流程拖拖拉拉,磕磕碰碰走到今天会不会有挫败感?2018-8-6 15:56:00
江苏吴中
投资者您好:新药研发是项长期工作,受到技术、审批、政策等多方面因素的影响,药政评审决策、相关研发进展及未来产品市场竞争形势等均存在诸多不确定性风险。对于内皮新药项目,公司会克服一切困难,做好项目后续各项推进工作。感谢您的关注。2018-8-7 15:36:22
江苏吴中股友
请问董秘:1.内皮新药技术审评相比其他生物药也好,抗癌药也好为何滞后不动,是一线用药审评有所不同还是申报材料有瑕疵,目前可有收到补充资料通知?2.是否已经进行现场检查和临床核查?因为申报审批时间超出其他药物审批时间我等广大投资者产生担忧,公司有义务实情告知。若公司继续以往敷衍回复了事我们只能打电话到评审中心咨询及质疑他们不作为,为何一个三期临床总结效果这么好的抗癌新药迟迟不肯审批?明显违背目前国家政策2018-8-6 9:18:00
江苏吴中
投资者您好:截至目前,公司内皮新药项目正处于技术审评过程,目前尚未“收到补充资料通知”,亦未进行现场检查和临床核查,董事会将密切关注该项目的后续进展,并严格按照相关法律法规及时履行信息披露义务。谢谢!2018-8-7 15:32:22
辰欣药业股友
董秘你好,1请您说下贸易战对公司的影响。2国家对抗癌药物进行降价对公司的影响!请董秘详细如实的说明下,谢谢 2018-8-6 9:11:00
辰欣药业
尊敬的投资者,您好,贸易战对中国经济的影响不是单方面的,各行各业都受到不同程度的冲击和影响。抗癌药降价是国家的一项惠民工程,公司也将积极响应国家政策,把企业做扎实,以更好的业绩回报广大投资者,谢谢! 2018-8-22 15:29:35
方盛制药股友
药品审评中心要加速抗癌药审评,缓解患者用药难。请问一下自主研发的 1.1 类抗癌新药注射用迪安替康钠,审批怎么样了?谢谢 2018-8-6 8:59:00
方盛制药
尊敬的投资,您好!目前控股子公司方盛华美致力于一类抗癌新药研发,其自主研发的1.1类抗癌新药注射用迪安替康钠正在进行Ⅰ期临床试验,如有进展情况公司将会根据交易所要求及时履行信息披露义务,感谢您对公司的关注! 2018-8-31 14:02:47
贝达药业股友
消息称,贝达药业美国子公司Xcovery的 X82靶向抗癌药和单抗Opdivo(俗称O药)的联合治疗1/2期临床在美国展开,请问公司在国内开展情况如何?2018-8-2 17:34:00
贝达药业
您好!感谢您对公司的关注。Vorolanib(CM082、X82)是针对VEGFR和PDGFR靶点的小分子靶向新药,目前在国内开展的研究包括与依维莫司联合用药治疗肾透明细胞癌的试验和治疗年龄相关性眼底黄斑变性的单药试验,研究工作正在按计划推进过程中;同时,国家药品监督管理局已受理公司全资子公司卡南吉医药科技(上海)有限公司的临床试验申请,Vorolanib和上海君实生物医药科技股份有限公司新药特瑞普利(JS001)拟联合用于既往未经治疗的局部进展或转移性黏膜黑色素瘤的药品临床试验。有关临床试验的重大进展我们会在第一时间按照法规要求及时公告披露。谢谢!2018-8-3 16:42:00
贝达药业股友
可以介绍一下贝达药业股份有限公司扩建项目(三期) 的情况吗?设计生产规模为年产盐酸埃克替尼 2 千万片、抗癌药 4 千万片、抗糖尿病药 160 万支、抗肿瘤药 3 千万片。谢谢2018-8-1 13:37:00
贝达药业
您好!公司未实施您问题中提到的扩建项目,您可以提供相关的信息或者致电0571-89265665作进一步的交流。谢谢!2018-8-3 16:46:00
上海凯宝股友
穆董,你好 针对抗癌新药 杜拉纳明 临床三期总结,已经在国外发表论文,现在可以查到。请问对于此新药进展,公司是否应该更加详细的披露。 452列非小细胞肺癌,无进展生存期6.4VS3.5,应答率46.78%VS30% 针对临床三期数据,能否给出专业的解释,新药研发成功还是失败。 期待公司的说明2018-7-27 13:41:00
上海凯宝
投资者您好,公司参股公司歌佰德生物,占其25%股权。该公司研发的“注射用度拉纳明”,目前还处于三期临床补充研究阶段。公司会根据在研产品的进展情况,及时更新相关信息。感谢您的关注!2018-8-1 18:53:00
我要提问
穆董,你好 针对抗癌新药 杜拉纳明 临床三期总结,已经在国外发表论文,现在可以查到。请问对于此新药进展,公司是否应该更加详细的披露。 452列非小细胞肺癌,无进展生存期6.4VS3.5,应答率46.78%VS30% 针对临床三期数据,能否给出专业的解释,新药研发成功还是失败。 期待公司的说明 2018-7-27 13:41:00
上海凯宝
投资者您好,公司参股公司歌佰德生物,占其25%股权。该公司研发的“注射用度拉纳明”,目前还处于三期临床补充研究阶段。公司会根据在研产品的进展情况,及时更新相关信息。感谢您的关注! 2018-8-1 18:53:00
智飞生物股友
董秘好,默沙东的PD-1 抑制剂药物帕博利珠单抗(Pembrolizumab)在美国已成为12种适应症的标准用药,特别对肺癌疗效显著,现在我国已获批,智飞作为默沙东的独家代理,以前给人的印象只代理疫苗,是不是这种抗癌药也归智飞代理? 2 帕博利珠单抗2017 年的全球销售额是 38.09亿美元,而中国癌症第一大病种就是肺癌,有资料显示,其单价约26000元,假若是智飞代理,贵司做好营销准备了吗?2018-7-27 8:54:00
智飞生物
您好,根据相关法规和协议,目前公司协议代理的默沙东的品种有四价HPV疫苗、九价HPV疫苗、23价肺炎疫苗、灭活甲肝疫苗、五价轮状疫苗,感谢您对智飞生物的关注。2018-8-6 14:03:00
小散一枚无需挂念
请问贵公司今年是否有新的抗癌药研究项目?预计投入多少钱?2018-7-26 10:38:46
四环生物
投资者你好,公司目前无新的抗癌药研究项目。2018-8-9 10:51:00
小散一枚无需挂念
请问贵公司今年是否有新的抗癌药研究项目?预计投入多少钱? 2018-7-26 10:38:46
四环生物
投资者你好,公司目前无新的抗癌药研究项目。 2018-7-26 10:38:46
香雪制药资讯
证券代码:300147 证券简称:香雪制药广州市香雪制药股份有限公司投资者关系活动记录表 编号:20180720投资者关系活动类别√特定对象调研 分析师会议媒体采访 业绩说明会新闻发布会 路演活动现场参观一对一沟通其他 (请文字说明其他活动内容)参与单位名称东吴证券股份有限公司广发证券股份有限公司深圳泽致投资管理有限公司东莞证券股份有限公司研究所深圳市怀真资产管理有限公司广东宝新资产管理有限公司国信证券股份有限公司经济研究所广州市格栅汇投资管理有限公司深圳市天和汇金资产管理有限公司广州九逸资产管理有限公司深圳市高特佳投资集团有限公司第一创业投资管理有限公司广州汇垠澳丰股权投资基金管理有限公司广东粤科创业投资管理有限公司北京久银投资控股股份有限公司珠海阿巴马资产管理有限公司长盛基金管理有限公司时间2018-07-20地点公司会议室上市公司接待人员董事长:王永辉首席科学家:李懿董事会秘书:徐力财务总监:陈炳华技术研发总监:曾仑投资者关系活动主要内容介绍(一)香雪精准TCR-T的情况介绍?答:香雪制药在2012年与国家千人计划特聘专家李懿博士共同创立香雪生命科学研究中心,搭建了具有国际领先水平前沿生物技术医药研发基地和转化平台。2015年成立控股子公司广东香雪精准医疗技术有限公司(XLifeSc),主要开展以具有自主知识产权的高亲和性T细胞受体(TCR)核心技术为主,成为全球开发新一代特异性T细胞过继免疫治疗临床应用技术的领先企业之一。在新药研究方面,对比传统肿瘤治疗的抗体药物,应用该技术开发的TCR新药具有创新性、独特性和高效性。在细胞治疗临床应用方面,特异性T细胞受体免疫治疗技术(TCR-T)是目前在肿瘤免疫治疗领域具有显著疗效的先进技术,机理明确可实现疾病的个体化精准治疗,大大提高肿瘤的治愈率, TCR-T以实体瘤的治疗为主, XLifeSc已建立TCR-T完整的技术平台及工艺,包括:肿瘤特异性抗原的发现平台、TCR筛选与亲和力优化平台、蛋白表达平台、抗原制备平台、T细胞克隆平台、临床级慢病毒生产工艺、临床级TCR-T细胞生产工艺等;形成了具有自主知识产权完整的TCRT细胞治疗技术和产品开发、生产及质控管线。开发高强特异性的新一代抗肿瘤TCR-T细胞治疗新药(TAEST),可以制备针对NY-ESO-1,gp100,MAGE-A4等多个抗原,覆盖HLA-A11,HLA-A24,HLA-A2 等人群的TCR-T 细胞。通过实践对比肿瘤传统治疗和抗体药物,具有创新性、独特性和高效性,达到国际先进水平。(二)TCR-T疗法的优势有哪些?答:目前,常规的肿瘤治疗方法包括手术切除、放化疗及靶向药物治疗等,但各种治疗均有局限性,如靶向药物容易产生耐药性,而中晚期肿瘤患者已错过手术的最好时机,也常因为其虚弱体质而无法耐受放化疗药物的毒副作用。这些因素都极大地影响了治疗中晚期肿瘤患者的成效。免疫治疗是目前公认的除了手术、化疗和放疗之外能治疗肿瘤的有效方法之一。目前的免疫治疗是针对肿瘤抗原靶点而精准设计的,主要包括抗体和免疫细胞治疗,其中T 细胞治疗主要包括:CAR-T(嵌合抗原受体T 细胞)和TCR-T(T细胞受体-T 细胞)。我司开发的TCR-T 技术所包含的技术主要包含TCR 优化、T细胞修饰和T细胞扩增等技术。TCR-T技术的本质是要在体外“训练”患者的T 细胞识别特定的仅适合于TCR 识别的抗原,以提高这些T 细胞识别和杀灭肿瘤细胞的能力。具有以下特点:1. 特异识别和清除肿瘤:通过在体外“训练”患者自体的T细胞,使之可以靶向特定的肿瘤抗原,从而提高这些T细胞锁定和杀灭肿瘤细胞的能力。2. 抗肿瘤靶标范围广:T细胞受体转导的T细胞可以靶向大部分的肿瘤特异性抗原,尤其是能识别那些肿瘤细胞内抗原,因此,T细胞受体对肿瘤的识别范围比抗体类药物更广。T细胞通过T细胞受体识别细胞内部和表面的抗原,可以知道细胞是否癌变或受到了外源的侵害。如果发现 细胞带有“不正常” 或者来自“入侵者”的抗原,这些细胞将会被T细胞杀灭并清除。最近的国内外的临床试验表明,TCR-T免疫治疗技术已对一些实体肿瘤有显著疗效,作为细胞免疫治疗的新方法,其机理明确且具备进行临床转化的技术条件,可实现个体化精准治疗,大大提高对晚期肿瘤的治疗效果,特别是对现有治疗方法失败的肿瘤。因此用于治疗恶性肿瘤的相似技术已分别获得美国食品药品管理监督局(FDA)和欧盟的特别政策以推动其尽快在临床应用。这将为治疗恶性肿瘤开辟一条新的道路,有望治愈更多的肿瘤病人,具有重大意义!经优化的NY-ESO-1 TCR-T已经在国外被用于治疗滑膜肉瘤,黑色素瘤和多发性骨髓瘤的临床试验治疗上。在针对其它治疗方法失败且无药可治的滑膜肉瘤和晚期转移的黑色素瘤的临床试验中均显示了50-60%的有效率。在晚期多发性骨髓瘤的TCR-T细胞加上自体干细胞移植的临床试验中也显示有80%的缓解率,平均疾病无进展期长达19.1个月。现有的证据表明TCR-T细胞治疗有希望成为治疗(甚至治愈)一些晚期癌症的新方法。(三)公司开发的是自体T细胞,还是体外的T细胞?答:是自体T细胞治疗的过程。首先需分离肿瘤病人的外周血,然后从外周血中分离出T细胞。下一步是从这些T细胞中分离出有肿瘤特异性的T细胞,这也是最关键而且技术上最艰难的一步。之所以困难是因为具有肿瘤特异性的T细胞含量极其稀少,往往在从病人外周血分离出来的数千万个T细胞中,只有几个是有肿瘤特异性的,真正尤如同大海捞针。为解决这个问题,科学家开发了一些列的技术,比如用肿瘤抗原来刺激T细胞和流式细胞分选等。然而,由于分离出来的肿瘤特异性的T细胞数量太少,不能直接用于治疗,需要进行体外扩充。体外扩充可以使T细胞达到数亿个,这些T细胞回输到病人后方可以达到有效治疗肿瘤的目的。自体T细胞治疗相对于其它细胞免疫治疗有很多优势。相对于肿瘤浸润T细胞疗法(TIL),自体T细胞更容易制备,因为肿瘤浸润T细胞需要合适的肿瘤组织,不是每个病人都可以得到,而自体T细胞则只需要外周血。自体T细胞是患者本身的T细胞,目前并未发现显著的副反应。当然自体T细胞治疗也有一些缺点,比如制备周期长,分离的T细胞肿瘤特异性会因患者的个体差异而有很大的临床表现等。(四)公司TCR-T项目进行到什么阶段了?答:TCR-T细胞治疗是一种肿瘤抗原特异性细胞免疫治疗,通过在体外“训练”患者自体的T细胞,使之可以靶向特定的肿瘤抗原,从而提高这些T细胞锁定和杀灭肿瘤细胞的能力。公司细胞免疫治疗项目正处于研究者发起的探索性临床研究阶段,主要适应症是非小细胞肺癌(与广州医科大学附属第一医院的合作项目,该试验已获得医学伦理委员会(医科伦审2016第63号)批准),滑膜肉瘤(与中山大学附属肿瘤医院的合作项目,该试验已获得医学伦理委员会药物临床研究审批(审批号B2017-023-02)),实体瘤(与南方医科大学珠江医院合作项目,该试验已获得医学伦理委员会(批件号:2017-ZLZX-001)批准,在美国临床试验网站登记(NCT03159585)),目前试验在进行中,初步证明TCR-T治疗安全,具体疗效在观察中。公司目前正在对TCR-T项目申请国家IND 。(五)国家政策方面对抗癌症药方面有哪些利好的方面?答:国家目前发布的相关政策,将抗癌药在内的药品、具有抗癌作用生物碱类药品及有实际进口的中成药进口关税降至零。加快创新药进口上市,临床申请由批准制改为到期默认制,进口化学药改为凭企业检验结果通关,不再强制检验。对创新化学药设置最高6年保护期,期内不批准同品种上市。对在中国与境外同步申请上市创新药给予最长5年专利保护期限补偿等。公司目前有不少创新药在研发,临床申请由批准制改为到期默认制,让公司更容易获得临床批件,但相对的,企业需要承担的药品研发风险也会更大;相关进口关税的降低,有利于降低TCR-T项目研发成本,对项目有一定的利好促进作用;而创新药的专利保护期,对我司是有利的,这样可以让我们的新药在前期市场推广中有更好优势,减少一些竞争对手。总的来说,新的相关政策对公司产生利好促进的作用。(六)公司目前的股价走势低迷,在提振投资者信心方面有哪些措施?答:公司2017年第四次临时股东大会审议通过了回购股份的预案,同意公司在12个月内以不超过10元/股的价格在二级市场回购股份。目前公司累计回购股份数量为8,767,604股,占公司总股本1.33%,回购的股份用于公司股权激励计划。二级市场的股价受宏观经济及其他多种因素的影响,公司会在合法合规的前提下努力提升公司价值,并坚持以公司可持续发展和业绩稳步增长为目标,制定公司的发展战略、投融资战略。公司管理团队一定会兢兢业业,努力经营,完善公司内部机制,促进公司可持续性发展,保持企业价值稳步提升来回报各位股东!(七)公司在经营方面,未来有哪些计划?对并购怎么看?答:公司会大力巩固药品销售市场,进一步做好销售管理与市场推广工作,聚焦收益,进而提高公司产品的销售规模和市场占有率。同时继续瞄准精准医疗领域,将合作开展国家组织工程种子细胞库、细胞储存、组织储存、细胞相关技术研发,逐步建立国家组织种子库和区域细胞治疗中心,完善公司在细胞储存、康复健康等领域的细胞应用业务及相关衍生业务的产业布局,提高公司在医药行业的核心竞争力,为实现公司发展战略和可持续发展奠定基础。充分利用资本平台,采取多样形式和措施进行投融资,为公司发展不断提供项目资源和资金支持,持续推进行业资源整合,通过“内生性增长 外延性拓展”以保持公司更健康、快速的发展。公司将进一步加强内部控制体系建设,完善治理结构,加强成本控制和风险防控,规范运作,增强危机管理意识,不断健全和完2018-7-23 0:00:00
香雪制药
正在等待公司的回答...... 2018-7-23 0:00:00
现代制药股友
公司是否有抗癌药,精神病神经病方面药物的研发和心血管方面药物2018-7-18 14:15:00
现代制药
尊敬的投资者:您好!公司的研发战略持续聚焦于“抗感染药物、抗肿瘤药物、麻醉精神药物、心脑血管药物、代谢及内分泌药物”五大产品领域。谢谢!2018-7-23 16:57:43
洪律师
国家医保局启动抗癌药物省级专项招标,公司有什么应对措施,对公司业绩有什么影响? 2018-7-18 12:14:34
益佰制药
您好,公司将积极应对市场和政策方面的变化,努力做好生产经营工作,为投资者创造价值,谢谢。 2018-10-10 14:05:15
贝达药业股友
请问,即将实行的省级专项集中采购抗癌药对公司会产生哪些影响。2018-7-18 12:14:00
贝达药业
您好!随着抗癌药新规逐步落地,国家医疗保障局积极落实抗癌药降税的后续措施,将通过开展专项招标采购,与企业进行准入谈判,协商确定合理价格等措施,推动抗癌药加快降价,惠及民众。目前关于谈判药品的集中采购刚出征求意见稿,暂未出台细则。我们将根据公司的实际情况积极参与协商工作,配合和支持抗癌药新规的推进,进一步减轻重大疾病患者的医药费用负担,争取让更多群众早用上、用得起好药。谢谢!2018-7-21 21:00:00
仟源医药股友
网上说,公司子公司海力生制药有生产角鲨烯胶丸,并且是用于防癌抗癌药和白血病药,请问是否属实?现在销售情况如何?2018-7-18 11:18:00
仟源医药
投资者,您好!海力生制药生产的角鲨烯胶丸的产品功效您可在海力生制药网站进行查询。目前由于原料厂家已停产,故公司现在未生产该类药品,感谢关注。2018-7-23 9:13:00
贝达药业股友
请问公司拥有帕妥木单抗国内外哪些权益?这个药目前是什么进度?有哪些适应症?预计国内外有多大市场?2018-7-16 23:25:00
贝达药业
您好!贝达药业与美国安进联合投资了贝达安进,旨在推进和实现抗癌药物帕妥木单抗在国内的市场化。由于帕妥木单抗注册路径的变化,公司正在进行注册路径调整后的资料准备工作,上市的具体时间还无法确定,我们希望通过进一步的工作尽快引进帕妥木单抗,将国外的好药能尽早为中国的晚期结直肠癌病人使用。具体进展情况请关注公司在巨潮网等指定信息披露媒体发布的公告。谢谢!2018-7-21 21:02:00
鬼谷子真人
请问贵公司以前不是研制抗癌预苗了吗?最近怎么没有消息了 2018-7-16 14:03:21
重庆啤酒
尊敬的投资者,您好:公司专注啤酒主业。谢谢。 2018-7-16 14:03:21
鬼谷子真人
请问贵公司以前不是研制抗癌预苗了吗?最近怎么没有消息了 2018-7-16 14:03:21
重庆啤酒
尊敬的投资者,您好:公司专注啤酒主业。谢谢。 2018-12-11 16:47:21
卫信康股友
董秘您好,1.公司作为仿制药龙头企业,能否介绍下公司的仿制药类型,以及是否已经进行量产?2.国家有可能会放开计划生育政策,公司的儿童用药大概有哪些?如果这项政策放开,是否会对公司的业绩起到提振作用?3.公司是否有在或者是打算研制抗癌药物?此外,希望董秘能介绍下公司的一些新产品药物?2018-7-13 11:46:00
卫信康
您好,感谢您对卫信康的关注。1.公司以临床需求为导向,立足于研发创新,坚持仿创结合,公司重点在研项目中3类新药14个(含3类、3.1类、3.2类)(详见公司2017年年度报告P12)。截至2017年12月31日,公司基于自身的研发实力及临床需求,选择了市场空间较大、技术门槛较高的品种开展研发,主导产品包括注射用12种复合维生素、注射用门冬氨酸钾镁、蔗糖铁注射剂、门冬氨酸钾注射液等,市场排名位居前列。2.在儿童用药方面,目前,国内尚无小儿专用13种复合维生素注射剂上市,临床上常用注射用水溶性维生素和脂溶性维生素注射液(I)或注射用脂溶性维生素(I)来配制,维生素的剂量未能满足小儿的特殊需求,补充的维生素普遍存在剂量不足。公司重点在研项目中的化药3.1类新药小儿多种维生素注射液(13)已经于2018年4月取得生产批件。小儿多种维生素注射液(13)上市将为临床提供一种能符合医学共识的小儿专用肠外维生素制剂(详见公司2018年4月24日公告),能有效补充未来小儿的用药需求。3.公司目前在研产品中无抗癌药物。2018-7-17 16:08:51
我要提问
您好!作为公司的长期股东,始终坚信一家独家药高毛利无质押现金分红现金流为正的成长企业是有未来的。最近火爆的我不是药神不知道公司决策层有看过没?公司既然有印度方面的资源应该加大宣传落实,或者并购印度的医疗服务企业或医院。让抗癌变的不那么高不可攀惠及患者。真心建议公司决策层看看。 2018-7-12 12:57:17
福瑞股份
您好!公司2016年开始和印度医院合作,开展海外医疗服务业务,目前已经为众多肝病患者提供了服务并得到好评。《我不是药神》很多同事都已经看过,感谢您的建议! 2018-7-13 15:05:00
度数不高
您好!作为公司的长期股东,始终坚信一家独家药高毛利无质押现金分红现金流为正的成长企业是有未来的。最近火爆的我不是药神不知道公司决策层有看过没?公司既然有印度方面的资源应该加大宣传落实,或者并购印度的医疗服务企业或医院。让抗癌变的不那么高不可攀惠及患者。真心建议公司决策层看看。2018-7-12 12:57:17
福瑞股份
您好!公司2016年开始和印度医院合作,开展海外医疗服务业务,目前已经为众多肝病患者提供了服务并得到好评。《我不是药神》很多同事都已经看过,感谢您的建议!2018-7-13 15:05:00
鸣钟116
请问:抗癌药减税、降价对公司收入、利润的影响有多大? 2018-7-10 13:28:35
益佰制药
您好,抗癌药减税、降价对公司是正向影响,因素较多,如商业谈判、具体销量、招投标等各环节因素不确定。感谢您的关注。 2018-7-10 13:28:35
鸣钟116
请问:抗癌药减税、降价对公司收入、利润的影响有多大?2018-7-10 13:28:35
益佰制药
您好,抗癌药减税、降价对公司是正向影响,因素较多,如商业谈判、具体销量、招投标等各环节因素不确定。感谢您的关注。2018-7-19 15:42:16
司太立股友
外交部近日表示,热映电影《我不是药神》涉及印度抗癌药品问题。中印双方医药贸易呈现持续增长之势,双方就推动印度药品进入中国市场、开展中印医药产业对话交流合作进行着良好沟通。有关部门就开展中印双边医药贸易合作及促进扩大印度药品进入中国市场等制定了具体措施。请问公司属下海神制药是否持有印度健康与家庭福利部下属中心药品标准控制机构颁发的药品进口注册证书(即《Registration Certificate》)? 2018-7-10 11:31:00
司太立
海神制药是目前公司正在进行重大资产重组的标的公司,在资产尚未交割之前不属于公司下属公司,谢谢! 2018-7-19 11:38:46
我要提问
外交部近日表示,热映电影《我不是药神》涉及印度抗癌药品问题。中印双方医药贸易呈现持续增长之势,双方就推动印度药品进入中国市场、开展中印医药产业对话交流合作进行着良好沟通。有关部门就开展中印双边医药贸易合作及促进扩大印度药品进入中国市场等制定了具体措施。请问公司属下海神制药是否持有印度健康与家庭福利部下属中心药品标准控制机构颁发的药品进口注册证书(即《Registration Certificate》)? 2018-7-10 11:31:00
司太立
海神制药是目前公司正在进行重大资产重组的标的公司,在资产尚未交割之前不属于公司下属公司,谢谢! 2018-7-19 11:38:46
海南海药股友
公司一直在抗癌领域耕耘,能否详尽介绍氟非尼酮,苯达莫司汀,利妥昔和紫杉醇注射液进展情况。2018-7-9 12:14:00
海南海药
您好,海南海药产品紫杉醇注射液自1995年国内首家获批后一直在生产销售,市场份额处于国内前列;国内外唯一治疗肝纤维化的1类新药——氟非尼酮胶囊是公司与中南大学合作开发申报的1.1类新药,列为“重大新药创制”和特殊审批品种,适应症拟用于病毒性肝炎、酒精性肝病等引起的肝纤维化的治疗。该新药拥有自主知识产权,已获得化合物、生产工艺、用途等相关发明专利授权,其中化合物已申请PCT专利,并获得德国、英国、法国、意大利、西班牙等国家授权,于2016年11月取得临床批件,目前已完成I期临床方案制订,预计2018年7月底开始I期临床试验。未来极有可能成为中国原研药竞争国际医药市场的重磅品种,市场前景巨大;新一代抗癌药——注射用盐酸苯达莫司汀,属于双功能基烷化剂,具有抗肿瘤和杀细胞作用,适应症为治疗慢性淋巴细胞白血病和惰B细胞淋巴瘤,疗效确切,明显降低复发率与死亡率,不良反应小,安全性好。目前国内尚无同类产品批准上市。目前已完成Ⅰ期临床药代试验,正进行慢淋(CLL)Ⅱ期临床试验,中期临床总结会结果显示疗效显著,2018年7月完成全部病例入组。公司虽一直在抗癌领域耕耘,并未涉足利妥昔单抗项目的研究。2018-7-16 17:00:00
贝达药业股友
国家医保局:开展准入谈判专项招标采购 推动抗癌药加快降价,请问公司这个政策对公司有什么影响?公司打算采取什么策略去适应它?2018-7-8 12:30:00
贝达药业
您好!随着抗癌药新规逐步落地,国家医疗保障局积极落实抗癌药降税的后续措施,将通过开展专项招标采购,与企业进行准入谈判,协商确定合理价格等措施,推动抗癌药加快降价,惠及民众。目前关于谈判药品的集中采购刚出征求意见稿,暂未出台细则。我们将根据公司的实际情况积极参与协商工作,配合和支持抗癌药新规的推进,进一步减轻重大疾病患者的医药费用负担,争取让更多群众早用上、用得起好药。谢谢!2018-7-10 1:18:00
贝达药业股友
前天看了《我不是药神》,立刻想到贝达药业。作为国内创新药的龙头,贝达应加大对自己的宣传,尤其是对赠药行为加强宣传2018-7-6 9:03:00
贝达药业
您好!感谢您对公司的关注和认可。埃克替尼自新药上市以来,以其良好的疗效和安全性受到广大医生和病人的认可,年销售收入在2016年和2017年连续突破10亿元,同时,公司积极履行社会责任,截止到2017年12月31日,埃克替尼后续免费用药项目累计赠药50,440人,赠药2,744,281盒。作为我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药,埃克替尼体现出良好的经济效益和社会效益。目前,公司团队继续保持创业初心,继续为创制更多老百姓用得起的好药而努力。谢谢!2018-7-10 1:19:00
我要提问
前天看了《我不是药神》,立刻想到贝达药业。作为国内创新药的龙头,贝达应加大对自己的宣传,尤其是对赠药行为加强宣传 2018-7-6 9:03:00
贝达药业
您好!感谢您对公司的关注和认可。埃克替尼自新药上市以来,以其良好的疗效和安全性受到广大医生和病人的认可,年销售收入在2016年和2017年连续突破10亿元,同时,公司积极履行社会责任,截止到2017年12月31日,埃克替尼后续免费用药项目累计赠药50,440人,赠药2,744,281盒。作为我国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药,埃克替尼体现出良好的经济效益和社会效益。目前,公司团队继续保持创业初心,继续为创制更多老百姓用得起的好药而努力。谢谢! 2018-7-10 1:19:00
兰太实业股友
兰太药业产品研发中心建设项目已实施220.7万,余留4900万,应该带动兰太实业资产效率和产业链定义,达到小投入以点带面,比如,以盐碱微生物敞开式发酵特性,带动兰太药业保健品创新,医药创新、抗癌药品研发,盐碱微生物特性PHA生物降解薄膜对接糊树脂子公司;化工主业打通三氯异氰尿酸产业链到:有机合成树脂等对接糊树脂子公司,创造新产品。地方优势上并购整合青海内蒙古镁钾锂盐湖下游工厂,塑造轻量化战略发展。2018-7-5 8:37:00
兰太实业
您好,非常感谢您对我公司提出的宝贵意见。谢谢您的关注!2018-7-11 16:55:33
正虹科技股友
公司投资的药、医院、养老、地产,完全可以构成一个良好的产业链,但这个产业链的核心要素欠缺,太大众化,现有一抗癌发明专利药,对推动这个产业链相互促进有帮助,相关项目已发到公司邮箱,请查收,这对公司业绩提升有帮助!谢!2018-7-3 13:48:00
正虹科技
公司无所述投资。2018-7-3 16:25:00
股友Q0VsI4
在上市公司邮箱里,发了一个抗癌发明专利药物,这对公司业绩提升有帮助,请查收。2018-7-3 12:20:19
诚志股份
您好!邮件已收到,附件文件下载后无法打开。谢谢。2018-7-3 12:20:19
股友Q0VsI4
在公司邮箱里,发了些关于大健康养老产业链的项目,特别是一个颠覆传统抗癌治疗格局的重大发明专利药,对公司业绩的提升,有重大帮助作用。2018-7-3 12:03:56
国际医学
您好:感谢您对公司的关注,谢谢!2018-7-5 13:46:00
股友Q0VsI4
在公司邮箱里,发了些关于大健康养老产业链的项目,特别是一个颠覆传统抗癌治疗格局的重大发明专利药,对公司业绩的提升,有重大帮助作用。 2018-7-3 12:03:56
国际医学
您好:感谢您对公司的关注,谢谢! 2018-7-3 12:03:56
股友Q0VsI4
有一个颠覆传统抗癌治疗格局的重大发明专利药,上市公司是否可以介入,相关项目资料已发到公司邮箱,这对公司发展转型可能有帮助。2018-7-3 9:12:52
华业资本
尊敬的投资者,您好,感谢您对公司的关注。2018-7-4 9:47:09
股友Q0VsI4
有一个颠覆传统抗癌治疗格局的重大发明专利药,上市公司是否可以介入,相关项目资料已发到公司邮箱,这对公司发展转型可能有帮助。 2018-7-3 9:12:52
华业资本
尊敬的投资者,您好,感谢您对公司的关注。 2018-7-3 9:12:52
德展健康资讯
证券代码:000813 证券简称:德展健康德展大健康股份有限公司投资者关系活动记录表 编号:2018-6-27投资者关系活动类别√特定对象调研 分析师会议媒体采访 业绩说明会新闻发布会 路演活动现场参观其他 (请文字说明其他活动内容)参与单位名称及人员姓名东方证券:刘恩阳 孙瞳 邓振 王凯乐 苗喆 王丽颖浙银合一:王聪 霍伟 方正证券:卫马清国泰基金:姜英 金满汇投资:李太辉玖麟投资:张东麟 侯重阳 北京亚宝投资:郭常平高特佳:张维亮 嘉实基金:颜媛 时 间2018年6月27日15点30分至17点05分地 点公司会议室公司接待人员姓名董事会秘书:杜业松 证券部:吴金童 李萍投资者关系活动主要内容介绍1.公司现在生产经营情况如何?答:公司目前生产经营、销售状况一切正常。各项工作稳步推进,朝着既定的目标在前进,没有其他异常情况。公司产品阿乐已顺利通过一致性评价,长期利好于公司未来发展是比较确定的。2.公司大股东减持情况如何?答:上海岳野的减持计划于2017年12 月5日披露,并于6 月26日实施时间期满,目前没有发布新的减持计划。西藏锦桐的减持计划于2018年3月30日披露,自2018年5月29日后无减持行为。有关情况可以参见已经披露的公告。3.公司未来是否考虑并购计划?主要方向是哪些?是否有具体时间规划?答:公司一直在积极推进并购工作,着眼于在全球范围内寻找优质标的。心脑血管和创新抗癌领域是公司优先考虑的方向,但是与大健康相关的其他领域的合适机会也会考虑,最终还是取决于标的是否合适。公司目前基本面非常健康,现金储备相当充足,为未来长远可持续发展储备了足够的潜力,被第三方机构评为了中国上市公司高质量发展民营企业30强。公司的经营策略一直是稳健高质量发展,接下来的公司并购不会是为了并购而并购,谋求的是对公司业绩和长远发展有重大推动作用的并购标的。我们目前储备了足够的并购能力,条件一旦成熟,公司能够迅速做出反应,并短时间调集充足的资源确保并购活动高质量实施完成。4.各地对通过一致性评价药品的具体扶持措施出台情况进展如何?答:各地进展情况不一,总体来说各地明确具体的扶持措施出台进度不快。随着扶持措施的陆续落地,一致性评价政策的利好会体现在公司业绩数字的增长上面。5.公司主打产品阿乐的主要市场是哪些?答:阿乐产品的骨干市场主要集中在二、三线城市,也覆盖了相当数量的一线城市高端三甲医院。公司的销售网络覆盖了全国除新疆、西藏以外的所有省份,销售渠道优势大幅领先于同业公司。有关的市场具体情况,公司已经多次披露。6.阿乐的原料药供应来源情况?答:阿乐产品的原料药由公司自行生产。7.公司回购股票的原因是什么?答:公司制定回购计划的目的是用于股权激励,跟股东的减持没有任何关系。基于对未来发展的信心和对公司价值的判断,公司计划通过建立健全长效激励机制,吸引优秀人才,有利于公司的长远稳定发展。8.公司与东方高圣合作终止的原因是什么?答:终止的是一次并购合作。前期公司和东方高圣谋划了一次海外并购,计划收购海外的一个抗癌药公司,但因各种原因,并购活动未能顺利完成。所以各方协商一致后同意终止合作计划。但是公司在这方面的努力不会停止,对外合作持开放心态,对所有潜在合作伙伴持欢迎态度。9.公司研发主要是自主研发还是委托开发?未来有什么研发规划?答:目前阶段公司的研发工作是通过自主研发和对外合作相结合。公司下属的药研所及红惠新医药负责公司的研发工作。外部和清华大学、奥克兰大学有深度合作。下一步公司在研发工作上会下大功夫,已经在考虑整合梳理内外部研发力量,引进具备全球视野的高级人才,建立高水平的研究机构,打造一支在业内具有影响力的研发团队。附件清单(如有)无日 期2018年6月27日[点击下载原文] 2018-6-28 0:00:00
德展健康
正在等待公司的回答...... 2018-6-28 0:00:00
zh268268
公司抗癌药进展的如何? 2018-6-27 12:13:11
浙江医药
抗肿瘤创新药抗HER2-ADC、XCCS605B正在进行一期临床研究。 2018-6-27 12:13:11
zh268268
公司抗癌药进展的如何?2018-6-27 12:13:11
浙江医药
抗肿瘤创新药抗HER2-ADC、XCCS605B正在进行一期临床研究。2018-7-18 15:29:13
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近期股吧上出现关于2017年股东大会上的内容,其内容包括1.年底或者明年初有新药上市及目前各省医保推进工作比较理想.2.抗癌新药获批后会跟大公司合作,目前在谈,3.抗癌新药获批后不排除跟其他主流抗癌药给药。4.赵董事长表示竭力推进新药上市给投资者一个交代。恳请公司鉴定这些内容的真实性! 2018-6-25 8:50:00
江苏吴中
投资者您好:关于股东大会的相关决议等内容,公司均已按照相关信息披露要求进行了披露。公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》及上海证券交易所网站。股吧、微博、博客、等均不是公司的法定信息披露渠道,谢谢您的关注! 2018-7-2 17:42:27
江苏吴中股友
近期股吧上出现关于2017年股东大会上的内容,其内容包括1.年底或者明年初有新药上市及目前各省医保推进工作比较理想.2.抗癌新药获批后会跟大公司合作,目前在谈,3.抗癌新药获批后不排除跟其他主流抗癌药给药。4.赵董事长表示竭力推进新药上市给投资者一个交代。恳请公司鉴定这些内容的真实性!2018-6-25 8:50:00
江苏吴中
投资者您好:关于股东大会的相关决议等内容,公司均已按照相关信息披露要求进行了披露。公司指定信息披露媒体为《中国证券报》、《上海证券报》及上海证券交易所网站。股吧、微博、博客、等均不是公司的法定信息披露渠道,谢谢您的关注!2018-7-2 17:42:27
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